Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé mardi la présentation de nouvelles données positives de phase 3 sur Praluent (alirocumab) à l'occasion du congrès 2015 de la société européenne de cardiologie (ESC).

D'après le laboratoire, une nouvelle analyse de données de patients atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH) a démontré que le médicament réduisait significativement le taux de mauvais cholestérol ou cholestérol à lipoprotéines de faible densité (LDL-C).

Cette analyse a porté sur 1257 patients HeFH, soit le plus grand groupe de patients atteints d'HeFH jamais étudié dans le cadre d'un programme de phase 3.

A la semaine 24, au moment où le critère d'évaluation principal a été évalué, les patients traités par Praluent présentaient une réduction moyenne de 56% de leur taux de LDL-C comparativement à ceux traités par placebo dans les deux bras de l'étude

Le congrès 2015 de l'ESC se tient actuellement à Londres.

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