Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ont annoncé aujourd'hui le lancement d'une étude clinique de phase 3 du dupilumab, un traitement expérimental qui bloque les voies de signalisation IL-4 et IL-13, chez l'adulte atteint de dermatite atopique modérée à sévère qui ne répond pas adéquatement aux traitements topiques. Baptisée Liberty AD Chronos, cette étude a pour principal objectif de démontrer l'efficacité du dupilumab en association avec un traitement par corticoïdes topiques pendant 16 semaines.

Elle permettra dans un deuxième temps d'évaluer le profil de sécurité et d'efficacité à long terme du dupilumab pendant une durée maximale de 52 semaines. Sept cents patients adultes seront recrutés dans l'étude.

« La dermatite atopique modérée à sévère est une maladie grave caractérisée par de sévères démangeaisons, des troubles du sommeil et une éruption cutanée généralisée contre lesquels les options thérapeutiques existantes sont d'une efficacité limitée », a expliqué le Dr Donald Y. M. Leung, Ph.D., membre du Comité de pilotage des essais cliniques Liberty AD et Directeur de la Division d'Allergie et d'Immunologie Pédiatriques du National Jewish Health à Denver dans le Colorado.