SANOFI : en hausse après le feu vert de la FDA au Dupixent
Le 29 mars 2017 à 11:12
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Sanofi progresse de 0,52% à 84,38 euros après l'autorisation de Dupixent aux Etats-Unis, son plus grand lancement depuis Lantus en 2001 ! La première indication autorisée par La FDA concerne la dermatite atopique. L'enjeu est d'importance. Ce traitement contre l'eczéma est en effet considéré comme un important relais de croissance pour le laboratoire français. Le Dupixent dispose d'un potentiel de ventes annuelles de plus de quatre milliards de dollars d'ici à 2022, selon les estimations d'analystes compilées par Thomson Reuters.
L'ancien patron de Sanofi, Chris Viehbacher expliquait déjà que Dupixent était le principal actif du pipeline de Sanofi. Dans la dermatite atopique Oddo anticipe deux milliards d'euros de chiffre d'affaires potentiel.
La deuxième indication, l'asthme, sera déposée en fin d'année aux Etats-Unis et pourra être autorisée fin 2018/début 2019. Le potentiel dans l'asthme pourrait être encore supérieur à celui dans la dermatite, si bien qu'au total Dupixent pourrait avoisiner les 5-6 milliards d'euros de chiffre d'affaires, complète Oddo. Dans une note publiée en début de semaine, Natixis évoque un pic de 5,7 milliards d'euros.
Pour 2017, Oddo attend 344 millions d'euros. Lors d'une conférence téléphonique tenue dans la nuit, le management de Sanofi a indiqué que la cible de patients sévères qui sera initialement visée représente 300 000 patients aux Etats-Unis. Le prix public de Dupixent sera de 37 000 dollars par an pour un prix post-décotes qui ne devrait pas descendre sous 30 000 dollars.
Aux Etats-Unis, les coûts réels pour les patients, les organismes payeurs et les systèmes de santé devraient être plus faibles car le prix de gros ne prend pas en compte les ristournes ou rabais éventuels, ni les programmes d'aide proposés aux patients.
LEXIQUE FDA (Food and Drug Administration) Parmi les attributions de la Food and Drug Administration (l'autorités sanitaire aux Etats-Unis) on compte notamment la délivrance des autorisations de mise sur le marché de l'ensemble des médicaments destinés à ce pays, qui représente le premier marché mondial pour l'industrie pharmaceutique.
Sanofi est le 1er groupe pharmaceutique européen. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- produits pharmaceutiques (70,6%) : médicaments de prescription dans les domaines de la médecine de spécialité (59,3% du CA ; destinés au traitement du sclérose en plaques, des maladies neurologiques, des maladies inflammatoires, des maladies auto-immunes, des maladies rares, des cancers et des maladies hématologiques rares) et de la médecine générale (40,7% ; destinés essentiellement au traitement du diabète et des maladies cardiovasculaires) ;
- vaccins humains (17,4%) : vaccins pédiatriques, vaccins contre la grippe, la méningite et la poliomyélite, vaccins de rappel et vaccins destinés aux voyageurs et aux zones endémiques ;
- produits de santé grand public (12%).
A fin 2023, le groupe dispose de 54 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : France (5,5%), Europe (18,6%), Etats-Unis (43%), Amérique du Nord (1,6%) et autres (31,3%).
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