Développé par Genzyme, le Seprafilm est utilisé pour réduire les cicatrices internes à la suite d'une intervention chirurgicale en séparant les tissus des organes. Ce produit a été autorisé en 1996 par la Food and Drug Administration (FDA) aux Etats-Unis.

Il n'a pas été possible dans l'immédiat d'obtenir une réaction de Sanofi, qui a acquis Genzyme en 2011.

Un porte-parole de la FDA a dit que la requête était en cours d'enregistrement et que les autorités sanitaires transmettraient directement leur réponse à cette association de consommateurs, Public Citizen.

La base de données de la FDA contient au moins neuf signalements de cas reliant l'utilisation du Seprafilm à des décès de patients au cours des 10 dernières années.

(Natalie Grover; Bertrand Boucey pour le service français)