Sanofi annonce avoir intenté le 8 août une action en contrefaçon contre Merck Sharp & Dohme Corp devant le tribunal de district du New Jersey, aux Etats-Unis, plainte portant sur la violation de deux brevets.
La plainte a été motivée par une notification, reçue de Merck fin juin, dans laquelle l'Américain déclarait avoir déposé à la FDA (Food and Drug Administration) une demande d'approbation de nouveau médicament pour une insuline glargine en flacon.
Merck mentionnait également que sa demande d'approbation comportait une certification 'paragraphe IV', contestant tous les brevets de Sanofi répertoriés dans l'Orange Book de la FDA pour les produits Lantus et Lantus SoloStar du Français.
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Sanofi est le 1er groupe pharmaceutique européen. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- produits pharmaceutiques (70,6%) : médicaments de prescription dans les domaines de la médecine de spécialité (59,3% du CA ; destinés au traitement du sclérose en plaques, des maladies neurologiques, des maladies inflammatoires, des maladies auto-immunes, des maladies rares, des cancers et des maladies hématologiques rares) et de la médecine générale (40,7% ; destinés essentiellement au traitement du diabète et des maladies cardiovasculaires) ;
- vaccins humains (17,4%) : vaccins pédiatriques, vaccins contre la grippe, la méningite et la poliomyélite, vaccins de rappel et vaccins destinés aux voyageurs et aux zones endémiques ;
- produits de santé grand public (12%).
A fin 2023, le groupe dispose de 54 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : France (5,5%), Europe (18,6%), Etats-Unis (43%), Amérique du Nord (1,6%) et autres (31,3%).
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