PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire Sanofi (>> Sanofi) et son partenaire Regeneron Pharmaceuticals (>> Regeneron Pharmaceuticals) ont annoncé lundi les résultats positifs d'une étude de phase 2 consacrée au dupilumab dans le traitement de l'oesophagite à éosinophiles (OeE) de l'adulte. 


  Le médicament a permis une amélioration significative de la fonction de déglutition chez les patients traités avec une prise hebdomadaire, par rapport au placebo, ont expliqué les deux groupes dans un communiqué. Ces résultats ont fait l'objet d'une présentation au Congrès mondial de gastro-entérologie (WCOG) qui se tient parallèlement aux réunions scientifiques annuelles de l'American College of Gastroenterology (ACG 2017), jusqu'au 18 octobre. 


  L'oesophagite à éosinophiles (OeE) est une maladie inflammatoire chronique qui occasionne des lésions au niveau de l'oesophage et altère sa fonction, entraînant des troubles de la déglutition et de l'alimentation. Les allergies alimentaires étant la principale cause de l'OeE, l'incidence de cette maladie augmente rapidement sous l'effet de la multiplication correspondante des maladies allergiques. 


  Le dupilumab, développé conjointement par Sanofi et Regeneron, fait l'objet d'un vaste programme clinique. Le médicament a déjà été homologué en tant que traitement de la dermatite atopique (eczéma) et est commercialisé depuis mars sous la marque Dupixent. Une demande d'homologation dans l'asthme devrait être déposée sur la base des bons résultats obtenus le mois dernier dans cette indication. 


   -Guillaume Bayre, Agefi-Dow Jones; 01 41 27 47 93; gbayre@agefi.fr ed: LBO 
Valeurs citées dans l'article : Sanofi, Regeneron Pharmaceuticals