Sanofi et Regeneron annoncent les premiers résultats positifs d'une étude clinique pivot de phase 2 consacrée au cemiplimab chez 82 patients atteints d'un carcinome épidermoïde cutané (CEC) au stade avancé.

Le cemiplimab a permis d'obtenir un taux de réponse global de 46,3%, selon un examen indépendant. Au moment où cette analyse a été réalisée, tous les patients avaient été suivis pendant une durée minimale de six mois.

Ces premières données formeront la base de la demande de licence de produit biologique présentée à la FDA des États-Unis et seront actualisées en continu. La soumission complète devrait être terminée au premier trimestre 2018.

Copyright (c) 2017 CercleFinance.com. Tous droits réservés.