PARIS (Agefi-Dow Jones)--La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé lundi qu'elle avait approuvé le traitement contre le diabète Admelog du groupe français Sanofi aux Etats-Unis.

L'Admelog, une insuline d'action rapide injectable, est destiné à aider les patients à contrôler leur niveau de glycémie dans le sang dans un pays où 30 millions de personnes souffrent de diabète, selon la FDA.

Sanofi a souligné dans un communiqué séparé quel'insuline lispro injectable Admelogserait disponible aux Etats-Unis "en flacon et en stylo prérempli SoloStar"et qu'ellereprésentait "une option plus économique pour les personnes qui doivent contrôler leur glycémie au moment des repas".

L'Admelog est un produit similaire à l'Humalog, une autre insuline lisproapprouvée aux États-Unis et développée par le groupe Eli Lilly.

La Commission européenne a déjà donné son feu vert en juillet 2017 à la mise sur le marché de l'insuline lispro biosimilaire de Sanofi.

-Jérôme Batteau, Agefi-Dow Jones ; 01 41 27 47 93; jbatteau@agefi.fr

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