Les résultats publiés sur son traitement des troubles du rythme cardiaque ont été accueillis positivement par les investisseurs.

Sanofi a publié des résultats positifs de son étude sur le Multaq, le nom commercial de la molécule, un traitement sur les troubles du rythme cardiaque. L’étude présentée à la Société de rythmologie cardiaque américaine a été effectuée sur 4 628 patients de 37 pays différents, et a révélé que le Multaq diminuait de 24% le risque d’hospitalisation d’origine cardiovasculaire, ou de décès par rapport au placebo. De plus, le traitement a conduit à une diminution de 45% du risque de décès pour cause d’arythmie cardiaque. Les effets indésirables ont été principalement des troubles de type digestifs, cutanés ainsi qu’une élévation de la créatine sanguine.

Une commercialisation aux Etats-Unis dès 2009

Au troisième trimestre 2008, et sous la base de nouvelles données cliniques, une demande d’autorisation de mise sur le marché devrait être effectuée par Sanofi auprès des autorités sanitaires américaines et de l’Agence européenne du médicament. Le directeur des affaires médicales Jean-Pierre Lehner a expliqué qu’il tablait sur une commercialisation du produit au premier trimestre 2009 aux Etats-Unis, et une sortie en Europe à la fin de l’année 2009. Sanofi a estimé que la fibrillation auriculaire, qui est traitée par le médicament, touche aujourd’hui 2,5 millions de personnes aux Etats-Unis, et 4,5 millions dans l’Union Européenne. Aucune prévision de chiffre d’affaires n’a été annoncée, mais la maladie représenterait 3 000 euros de coût annuel par patient, selon Jean-Pierre Lehner.

Vers 11h30 sur le CAC 40, l’action Sanofi-Aventis grimpait de 3,86% à 48,22 euros. La semaine dernière, un projet de lancement d’un générique du Plavix en Europe, médicament phare du groupe, avait fait chuter l’action de plus de 5% vendredi dernier.

© Agpresse 2008