(Dow Jones)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA) annonce lundi qu'une étude de dernière phase a montré qu'une dose de 40 milligrammes de son traitement contre la sclérose en plaques le Copaxone n'était pas plus efficace pour réduire le taux de rechute que la dose de 20 milligrammes déjà homologuée.
Cette annonce constitue une très mauvaise nouvelle pour Teva, dont le cours recule de 6%, à 44,36 dollars, avant Bourse.
La dose de 40 milligrammes présente les mêmes caractéristiques que celle de 20 milligrammes en termes de sûreté et de tolérance, observe néanmoins Teva, qui ajoute qu'il va continuer à analyser les résultats de l'étude et évaluer l'emploi de ce dosage pour d'autres indications.
En mai, Teva avait annoncé que le chiffre d'affaires du Copaxone avait crû de 35% à 542 millions de dollars au premier trimestre, porté par une hausse de 64% des ventes à l'international. Toutefois, même si les ventes de Copaxone devraient continuer de progresser, le directeur général de Teva, Shlomo Yanai, a averti au cours d'une conférence téléphonique que le premier trimestre ne marquait pas le début d'une tendance.
(END) Dow Jones Newswires
July 07, 2008 09:26 ET (13:26 GMT)
