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Sanofi- aventis annonce la résiliation de l'accord
avec Taiho Pharmaceutical
pour le développement et la commercialisation du S- 1
Paris, le 18 Juillet 2008 - Sanofi-aventis annonce aujourd'hui qu'il rend à
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. s es droits territoriaux pour le développement
et la commercialisation de l'agent anticancéreux oral, S-1.
Cette résiliation fait suite à l'annonce par Taiho Pharmaceutical Co., Ltd des
résultats de l'étude de Phase III qui évaluait l'efficacité et la tolérance de
l'agent anticancéreux oral, le S -1, dans un essai multicentrique, chez les
patients atteints d'un cancer de l'estomac localement avancé.
A propos de S-1
Le S-1 est un nouvel anticancéreux oral, dérivé du 5-Fluoro-Uracil (5-FU) qui
associe 3 agents pharmacologiques : le tegafur qui est un précurseur - "pro-drug
" - du 5-FU; le giméracil (5 -chloro-2,4 dihydropyridine (CDHP)) qui inhibe
l'activité enzymatique de la dihydropyrimidine dehydrogénase (DPD); et
l'otéracil (oxonate de potassium (Oxo)), qui corrige les effets secondaires
digestifs.
Le S-1 est actuellement commercialisé au Japon par Taiho Pharmaceutical depuis
1999, pour le traitement du cancer de l'estomac, du cancer colorectal, des
cancers de la tête et du cou, du cancer du poumon non à petites cellules, du
cancer du sein métastatique, ainsi que du cancer du pancréas.
A propos de sanofi-aventis
Sanofi- aventis est un leader mondial de l'industrie pharmaceutique qui
recherche, développe et diffuse des solutions thérapeutiques pour améliorer la
vie de chacun. Le Groupe est coté en bourse à Paris (EURONEXT : SAN) et à New
York (NYSE : SNY). Pour plus d'information, consulter le site suivant : www.
sanofi- aventis.com.
Déclarations prospectives sanofi-aventis
Ce communiqué contient des déclarations prospectives (au sens du U.S. Private
Securities Litigation Reform Act of 1995). Ces déclarations ne constituent pas
des faits historiques. Ces déclarations comprennent des projections relatives
au développement de produits et à leur potentiel et des estimations ainsi que
les hypothèses sur lesquelles celles- ci reposent, des déclarations portant sur
des projets, des objectifs, des intentions et des attentes concernant des
événements, des opérations, des produits et des services futurs ou les
performances futures. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être
identifiées par les mots " s'attendre à ", " anticiper ", " croire ", " avoir
l'intention de ", " estimer " ou " planifier ", ainsi que par d'autres termes
similaires. Bien que la direction de sanofi-aventis estime que ces déclarations
prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que
ces déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et
incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle
de sanofi-aventis, qui peuvent impliquer que les résultats et événements
effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont exprimés,
induits ou prévus dans les informations et déclarations prospectives. Ces
risques et incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes à la
recherche et développement, les futures données cliniques et analyses, y
compris postérieures à la mise sur le marché,
Sanofi-aventis www.sanofi- aventis.com
Relations Presse : Tél. : (+) 33 1 53 77 44 50 - E- mail : MR @sanofi-aventis.
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Relations Investisseurs : Tél. : (+) 33 1 53 77 45 45 - E- mail : IR@sanofi-
aventis.com
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ls décisions des autorités réglementaires, telles que la FDA ou l'EMEA,
d'approbation ou non, et à quelle date, de la demande de dépôt d'un médicament,
d'un procédé ou d'un produit biologique pour l'un de ces produits candidats,
ainsi que leurs décisions relatives à l'étiquetage et d'autres facteurs qui
peuvent affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits
candidats, l'absence de garantie que les produits candidats s'ils sont
approuvés seront un succès commercial, l'approbation future et le succès
commercial d'alternatives thérapeutiques ainsi que ceux qui sont développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par sanofi-aventis auprès de
l'AMF et de la SEC, y compris ceux énumérés dans les rubriques " Facteurs de
risque " et " Déclarations prospectives " du document de référence 2007 de
sanofi-aventis ainsi que dans les rubriques " Risk Factors " et " Cautionary
Statement Concerning Forward- Looking Statements " du rapport annuel 2007 sur
Form 20- F de sanofi-aventis, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi-aventis
ne pren d aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment les
articles 223-1 et suivants du règlement général de l'autorité des marchés
financiers.
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