PARIS (Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi-Aventis SA (12057.FR) a annoncé jeudi que l'étude ATHENA sur son médicament Multaq (dronedarone) montre une diminution du risque d'hospitalisation d'origine cardiovasculaire ou de décès dans une proportion de 24%, chez les patients atteints de fibrillation auriculaire.
L'étude montre en outre que le Multaq permet une réduction significative de 30% du risque de décès cardiovasculaire en complément de traitements conventionnels.
Le directeur général de Sanofi-Aventis, Gérard Le Fur, a indiqué lors de l'assemblée générale du groupe mercredi que celui-ci comptait déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché pour l'anti-arythmique Multaq en juin 2008.
En août 2006, l'autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration, avait rejeté la demande d'approbation du médicament. Par conséquent, le laboratoire avait retiré sa demande d'autorisation de mise sur le marché européen.
Au cours d'une conférence téléphonique jeudi soir, le vice-président Global Marketing de Sanofi, Pierre Chancel, n'a pas souhaité apporter de commentaire sur la politique de prix concernant le médicament.
Il a toutefois indiqué que les résultats donneraient à Sanofi-Aventis l'opportunité de générer de la valeur grâce au Multaq. Il a précisé que les coûts d'hospitalisation pour une fibrillation auriculaire s'élevaient à environ 3.000 euros par patient.
-Jethro Mullen, Laëtitia Bachelot-Fontaine et William Horobin, Dow Jones Newswires; +33 (0)1 40 17 17 40; laetitia.bachelot-fontaine@dowjones.com
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May 15, 2008 16:54 ET (20:54 GMT)
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