PARIS (Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi-Aventis SA (12057.FR) annonce jeudi que l'étude ATHENA sur son médicament Multaq (dronedarone) montre une diminution du risque d'hospitalisation d'origine cardiovasculaire ou de décès dans une proportion de 24%, chez les patients atteints de fibrillation auriculaire.

Ces résultats vont permettre à Sanofi-Aventis de soumettre un dossier d'enregistrement du médicament aux autorités sanitaires européennes et américaines au cours du troisième trimestre 2008, indique le groupe.

"La fibrillation auriculaire est un motif d'hospitalisation important et une cause majeure de mortalité, elle touche environ 2,5 millions de personnes aux Etats-Unis et 4,5 millions dans l'Union européenne", souligne Sanofi-Aventis dans un communiqué.

(END) Dow Jones Newswires

May 15, 2008 12:55 ET (16:55 GMT)