Sanofi-Aventis : la FDA américaine approuve le Nasacort AQ.

23/09/2008 | 08:36
Sanofi-Aventis vient d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats Unis a approuvé le Nasacort AQ. Il s'agit d'une suspension pour pulvérisation nasale pour la rhinite allergique saisonnière et perannuelle des enfants agés de 2 à 5 ans.

' Cette nouvelle option thérapeutique pour les très jeunes patients est particulièrement bienvenue. Nasacort AQ, suspension en pulvérisation nasale, s'est révélé efficace chez les enfants agés de deux à cinq ans, comme chez les adultes, pour le soulagement des symptômes nasaux causés par des allergies' a déclaré le Dr Steven Weinstein, direction du Groupe médical spécialisé dans le traitement des allergies et de l'asthme à Huntington Beach en Californie.

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