SUCAMPO PHARMACEUTICALS, INC. 
Par Sucampo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: SCMP) (SPI), une société pharmaceutique internationale, a annoncé aujourd'hui des changements au sein de l'équipe de direction de sa division recherche et développement (R&D). A compter d'aujourd'hui, Gayle R. Dolecek P.D., M.P.H., est désormais le conseiller exécutif en R&D, ayant adopté un temps partiel et un nouveau rôle au sein de l'entreprise. Il demeurera membre du Conseil d'administration de SPI.
Peter Lichtlen, MD, Ph.D., Senior Medical Officer and Vice President of European Operations, of Sucampo AG (Photo: Business Wire)
Les responsabilités du Dr. Dolecek au poste de Vice-Président sénior de la Recherche & Développement, seront endossées par Peter Lichtlen, M.D., Ph.D., Médecin-chef et Vice-Président des Opérations européennes chez Sucampo AG (SAG), une filiale à cent-pour-cent de SPI, et Taryn R. Joswick, Vice-Présidente du développement clinique chez Sucampo Pharma Americas (SPA), une filiale à cent-pour-cent de SPI. Le Dr. Lichtlen et Mme Joswick travailleront tous deux sous l'autorité de Ryuji Ueno, M.D., Ph.D., Ph.D., président directeur général de Sucampo.
Le Dr. Dolecek a rejoint le Conseil d'administration de Sucampo en août 2008. Il a rejoint Sucampo en mai 2006 au poste de Vice-Président sénior de la R&D, après avoir quitté AAC Consulting Group, Inc., un cabinet indépendant de conseil en affaires réglementaires. En 1997, Sucampo a engagé AAC Consulting, ce qui fut la première expérience et première implication du Dr. Dolecek dans les efforts de développement cliniques de Sucampo. Auparavant, le Dr. Dolecek avait occupé un poste d'agent au sein des services de santé publique des Etats-Unis et de Directeur des opérations officinales au Centre d'Evaluation des Médicaments et de la Recherche de la Food and Drug Administration (FDA).
"Gayle a supervisé le développement clinique et l'enregistrement réussis du premier médicament de Sucampo approuvé par la FDA, la lubiprostone, pour deux indications gastro-intestinales, et a joué un rôle clé dans l'élaboration de nos activités de développement globales. Je suis ravi qu'il continue de collaborer avec nous, en particulier dans le domaine des aspects stratégiques de nos efforts réglementaires et de R&D," a déclaré le Dr. Ueno.
Peter Lichtlen, M.D., Ph.D., a rejoint SAG en juillet 2011. Il a, depuis, fourni des orientations dans le domaine des activités de développement clinique aux Etats-Unis, mené les efforts cliniques et réglementaires en Europe, et supervisé les équipes des Affaires médicales. Le Dr. Lichtlen a rejoint SAG après avoir quitté ESBATech AG, de Schlieren, en Suisse, une société rejointe en 2000. Il a progressivement occupé plusieurs postes séniors, avant d'être nommé au poste de Directeur/Responsable médical de la R&D clinique, et membre de son équipe de direction sénior - poste qu'il a occupé d'octobre 2004 à décembre 2010. A ce poste, il était notamment chargé de l'élaboration et de la gestion de la stratégie de développement clinique, d'oeuvrer en tant que directeur scientifique et médical pour ses programmes cliniques, de superviser les interactions avec les agences réglementaires européennes, et d'identifier de nouvelles cibles moléculaires et indications cliniques.
Le Dr. Lichtlen a obtenu son Doctorat en Sciences médicales, spécialité biologie moléculaire, à l'Université de Zurich, en Suisse. Il est membre de la Fédération des Médecins Suisses (FMH) et de l'Association Suisse des Professionnels de la Médecine Pharmaceutique (SwAPP). Auteur de plusieurs articles révisés par ses pairs, il détient quatre brevets.
"Depuis qu'il a rejoint Sucampo, Peter a renforcé nos capacités scientifiques, cliniques et réglementaires. Je crois que sa profonde compréhension de notre technologie propriétaire de médicaments basés sur les prostones et son expertise qui a déjà fait ses preuves dans l'identification de nouvelles cibles moléculaires et indications cliniques vont permettre d'optimiser la valeur de notre pipeline," a commenté le Dr. Ueno.
Taryn R. Joswick a été promue en août 2011 au poste de Vice-Président du développement clinique. Elle avait été nommée Directrice du développement clinique en 2006. Depuis qu'elle a rejoint Sucampo en 2001 en tant qu'assistante de recherche, Mme Joswick a occupé plusieurs postes aux responsabilités croissantes, dans le secteur du développement clinique, et a joué un rôle majeur dans le développement des récents protocoles d'essais cliniques par Sucampo dans les domaines de thérapies gastro-intestinale et ophtalmique.
Mme Joswick a obtenu une Licence de biochimie et de biologie moléculaire au Gettysburg College, à Gettysburg, en Pennsylvanie. Elle est membre de la Drug Information Association (DIA) et du Project Management Institute (PMI) où elle a obtenu une attestation professionnelle de gestion de projets. Avant de rejoindre Sucampo, Mme Joswick a travaillé comme chercheuse dans le département de Pharmacologie du Penn State College of Medicine, à Hershey, en Pennsylvanie.
"Taryn a renforcé les capacités de notre équipe de développement et d'opérations cliniques aux Etats-Unis, et élargi leur portée géographique tout en contribuant à d'autres secteurs du processus de R&D. Je suis persuadé que ces changements au sein de l'équipe dirigeante de la division R&D optimiseront le niveau de performance de l'entreprise, " a ajouté le Dr. Ueno.
A propos de Sucampo Pharmaceuticals
Sucampo Pharmaceuticals, Inc., une société pharmaceutique internationale dont le siège est à Bethesda, dans le Maryland, se spécialise dans la découverte, le développement et la commercialisation de médicaments propriétaires basés sur les prostones. Le potentiel thérapeutique des prostones - des biolipides produits naturellement par le corps humain résultant de la transformation par un enzyme, le 15-PGDH, de certains acides gras - fut identifié en premier par Ryuji Ueno, M.D., Ph.D., président directeur général de Sucampo. Le Dr. Ueno a fondé Sucampo Pharmaceuticals en 1996 avec le Dr. Sachiko Kuno, Ph.D., PDG fondateur, actuellement conseiller exécutif pour l'expansion commerciale internationale, et membre du Conseil d'administration. Pour plus d'informations au sujet de Sucampo Pharmaceuticals, veuillez visiter www.sucampo.com.
Enoncés prospectifs
Tous les énoncés de ce communiqué de presse à propos des futures prévisions, projets et perspectives de Sucampo Pharmaceuticals sont des énoncés prospectifs réalisés sous les conditions de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les énoncés prospectifs peuvent être identifiés par les mots « projette », « pense », « prévoit », « envisage », « s'attend à », « estime », « a l'intention de », « devrait », « pourrait », « peut », « pourra » ou d'autres expressions similaires. Les résultats réels peuvent être sensiblement différents de ceux indiqués par ces énoncés prospectifs en raison de divers facteurs importants, notamment ceux décrits dans les documents déposés par Sucampo auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC), dont son rapport annuel sur le formulaire 10-K pour l'exercice clos au 31 décembre 2010, et d'autres rapports périodiques déposés auprès de la SEC. Tous les énoncés prospectifs de ce communiqué de presse représentent les opinions de Sucampo Pharmaceuticals uniquement à la date du présent communiqué et ne sauraient représenter ses opinions à une date ultérieure. Sucampo Pharmaceuticals rejette toute obligation d'actualiser ces énoncés prospectifs, que ce soit en raison de nouvelles informations, futurs évènements ou autres - sauf si la loi l'exige.
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