Theratechnologies : annonce ses résultats de l'exercice 2011
08/02/2012 | 14:10
Theratechnologies annonce ses résultats de l'exercice 2011
Montréal, Canada - le 8 février 2012 -
Theratechnologies inc. (Theratechnologies) (TSX : TH) (NASDAQ
: THER) a annoncé aujourd'hui ses résultats financiers de
l'exercice terminé le 30 novembre 2011.
Faits saillants financiers de 2011
• Revenus consolidés de 14 928 000 $
• Dépenses R&D en baisse de 21,8 % à 10 992 000 $
• Une solide situation de trésorerie avec des liquidités de
37 133 000 $ en fin d'exercice
Commentant la performance de Theratechnologies l'an dernier,
John-Michel T. Huss, président et chef de la direction, a
déclaré : « 2011 a été une année de changements et de
transformation de Theratechnologies. Nous avons réalisé des
progrès appréciables sur plusieurs fronts, alors que nous
avons continué à maximiser les
potentialités commerciales d'EGRIFTAMC et à
travailler au développement d'un facteur
de libération de l'hormone de croissance de deuxième
génération. »
« Tout comme pour les autres sociétés de l'industrie des
biotechnologies, nous avons été confrontés à notre juste part
de défis et nous avons pris des décisions déterminantes pour
les relever. Conséquemment, Theratechnologies est une
organisation plus légère et mieux orientée, et nous sommes en
bonne position pour réaliser notre plan d'affaires 2012 », a
ajouté M. Huss.
« Grâce à une hausse régulière de revenus des ventes de
première année d'EGRIFTAMC aux États-Unis, au
recentrage de nos activités de R&D et à la gestion prudente
de nos liquidités, nous sommes maintenant dans une situation
financière très
favorable. Nous avons terminé l'exercice sur une solide base
financière avec plus de
37 millions $ d'espèces disponibles », a souligné pour sa
part Luc Tanguay, premier vice-président exécutif et chef de
la direction financière de Theratechnologies.
Résultats d'exploitation de 2011
Les faits saillants financiers présentés dans ce communiqué
de presse sont tirés du rapport de gestion et des états
financiers consolidés vérifiés de la Société qui ont été
préparés conformément aux Normes internationales
d'information financière (« IFRS
») publiées par l'International Accounting Standards Board («
IASB »). À titre de
référence, le rapport de gestion pour l'exercise financier
terminé le 30 novembre 2011 et les états financiers
consolidés vérifiés y afférents sont disponibles sur www.theratech.com , www.sedar.com et sur
www.sec.gov. Sauf
indication contraire, tous les montants sont en dollars
canadiens.
Pour la période de 12 mois terminée le 30 novembre 2011 :
Les revenus consolidés pour l'exercice clos le 30 novembre
2011 ont atteint
14 928 000 $, comparativement à 31 868 000 $ en 2010. Les
revenus de 2010 comprenaient un paiement d'étape de 25 000
000 $ reçu d'EMD Serono le
30 novembre 2010 lié au respect de la condition relative à
l'approbation d'EGRIFTAMC par la FDA. Les
revenus de 2011 comprennent ceux générés par les ventes
d'EGRIFTAMC à EMD Serono aux fins de la revente
ainsi que les redevances versées
par EMD Serono sur les ventes réalisées auprès de clients des
États-Unis. Aucune vente de produits n'avait été réalisée et
aucune redevance n'avait été reçue d'EMD Serono en 2010.
Aux termes de notre entente, nous fournissons
EGRIFTAMC à EMD Serono aux fins de la revente.
Les revenus tirés de ces ventes se sont chiffrés à 8 351 000
$ au cours de l'exercice 2011.
Les redevances sur les ventes sont versées trimestriellement
en arrérages au cours de l'année civile. Au cours de
l'exercice 2011, nous avons reçu des redevances et des droits
de licence de 1 423 000 $, pour la période de vente allant du
1er janvier 2011 au
30 septembre 2011. Les redevances ont augmenté tout au long
de l'exercice, en raison de la hausse du nombre d'ordonnances
remplies, à savoir tant les nouvelles ordonnances que les
renouvellements d'ordonnances.
Les revenus tiennent aussi compte de l'amortissement du
paiement initial de
27 097 000 $ reçu à la conclusion de l'entente avec EMD
Serono en 2008. Pour l'exercice clos le 30 novembre 2011, un
montant de 5 134 000 $ a été comptabilisé à titre de revenus
liés à cette transaction, comparativement à 6 846 000 $ en
2010. La diminution du montant pour l'exercice en cours
reflète un changement dans la période de service attribuée au
paiement initial. Avant le deuxième trimestre de 2011, il
était prévu que le paiement initial serait entièrement amorti
avant la fin de l'exercice 2012. Toutefois, l'ajout de
certains travaux de mise au point a entraîné une prolongation
de la période de service jusqu'à la fin de l'exercice 2013.
Au 30 novembre 2011, le solde des revenus reportés liés à
cette transaction inscrit à l'état consolidé de la situation
financière s'établissait à 8 558 000 $.
Pour l'exercice clos le 30 novembre 2011, le coût des ventes
d'EGRIFTAMC s'est établi à 9 146 000 $. Aucune
vente d'EGRIFTAMC n'a été réalisée à l'exercice
2010; toutefois, nous avons commencé la production par
l'intermédiaire de nos tiers fournisseurs vers la fin de
l'exercice considéré en prévision du lancement
d'EGRIFTAMC aux États-Unis. Les coûts liés à
cette activité et d'autres coûts non affectés liés au
démarrage du processus de fabrication se sont chiffrés à 469
000 $ en
2010.
Le coût des ventes est légèrement supérieur aux revenus tirés
des ventes en 2011. Il est prévu que les ventes
d'EGRIFTAMC deviendront rentables lorsque les
stocks plus anciens seront épuisés et lorsque les coûts
d'approbation de fournisseurs additionnels
auront été déboursés. Le coût des ventes est détaillé à la
note 7, « Coût des ventes », de nos états financiers
consolidés audités pour l'exercice clos le 30 novembre
2011.
Les frais de R&D, déduction faite des crédits d'impôt, ont
atteint 10 992 000 $ pour l'exercice clos le 30 novembre
2011, comparativement à 14 064 000 $ en 2010, soit une
diminution de 21,8 %. Les frais de R&D engagés en 2011 ont
trait à la préparation de l'essai clinique de phase 2 pour
l'évaluation de la tésamoréline dans le traitement de
l'atrophie musculaire associée à la MPOC, aux travaux
effectués sur une nouvelle
formulation et une nouvelle présentation
d'EGRIFTAMC ainsi qu'à la mise au point de
nouveaux peptides du GRF. Les frais de R&D comprennent
également les coûts
2
afférents au dépôt d'une PDN au Canada, à toutes les
activités réglementaires et cliniques visant à soutenir nos
trois partenaires commerciaux et au suivi des engagements
postérieurs à l'approbation pris à l'égard de la FDA. Les
frais de R&D engagés en 2010 étaient surtout liés à la
demande d'approbation de l'EGRIFTAMC
déposée auprès de la FDA. La diminution des frais de R&D en
2011 découle des changements dans la nature des activités
entreprises, des réductions de l'effectif mises en œuvre en
juin, ainsi que de la diminution des paiements de prime.
Les frais de vente et de développement des marchés se sont
élevés à 2 019 000 $ pour l'exercice clos le 30 novembre
2011, comparativement à 2 670 000 $ en 2010, soit une
diminution de 24,4 %. Cette diminution est principalement
attribuable à la conclusion d'ententes de distribution et de
licence avec Sanofi et Ferrer au cours du premier trimestre
de 2011, ententes en vertu desquelles la responsabilité de la
totalité des dépenses de commercialisation a été imputée aux
détenteurs de ces licences ainsi qu'à la réduction des
versements de primes. Les frais de vente et de développement
des marchés courants sont en grande partie liés à la gestion
des ententes avec nos trois partenaires commerciaux.
Les frais généraux et administratives se sont élevées à 10
823 000 $ en 2011, comparativement à 8 002 000 $ en 2010. La
hausse des frais en 2011 comprend les coûts de 1 881 000 $
liés à l'appel public à l'épargne, les coûts liés au
changement survenu au sein de la direction de la Société et
les coûts d'inscription des actions au NASDAQ. Cette
augmentation des frais a été en partie contrebalancée par des
réductions d'effectif et la diminution des paiements de
prime.
À la suite d'une réévaluation de notre modèle d'affaires en
R&D, nous avons annoncé, le 2 juin 2011, que nous
procéderions à une restructuration de nos activités de R&D
dans le but de nous appuyer davantage sur nos partenaires
externes, tant du secteur privé que du secteur public, pour
l'avancement de nos projets de R&D. Cette restructuration a
entraîné une réduction de notre effectif de 25 %, soit 24 des
95 postes occupés par nos salariés. Du fait de cette
décision, nous avons engagé des coûts de restructuration de
716 000 $ au troisième trimestre de 2011. La restructuration
a entraîné une diminution de la masse salariale d'environ 1
000 000 $ pour l'exercice 2011.
Les produits financiers pour l'exercice clos le 30 novembre
2011 se sont élevés à
1 602 000 $, comparativement à 1 888 000 $ en 2010. Dans leur
ensemble, les revenus d'intérêts ont été moins élevés en 2011
qu'en 2010 en raison de la diminution graduelle de la taille
du portefeuille à mesure que des investissements ont été
utilisés afin de financer les activités.
Les charges financières de 2011 se sont établies à 636 000 $,
comparativement à des revenus financiers de 493 000 $ en
2010. Les charges financières de 2011 comprennent une perte
de change subie au premier trimestre lors de l'encaissement
et de la conversion en dollars canadiens d'un paiement
d'étape de 25 000 000 $ US d'EMD Serono. Le paiement d'étape
avait à l'origine été converti dans la monnaie fonctionnelle
de la Société au taux de change plus avantageux en vigueur à
la fin de l'exercice précédent, soit le 30 novembre 2010,
donnant lieu à un profit de change de
511 000 $ pour l'exercice 2010.
3
Compte tenu des revenus et des charges décrits plus haut,
nous avons inscrit une perte nette de 17 730 000 $, ou 0,29 $
par action, en 2011, comparativement à un profit net de 8 930
000 $, ou 0,15 $ par action en 2010. Le profit net de 2010
était principalement attribuable aux revenus tirés du
paiement d'étape de 25 000 000 $ US liés à l'entente de
collaboration et de licence conclue avec EMD Serono.
Pour l'exercice 2011, la trésorerie et les placements
obligataires s'élevaient à
36 787 000 $ et les crédits d'impôt et subventions à recevoir
se chiffraient à 346 000 $, soit une solide situation de
trésorerie totalisant 37 133 000 $.
Le 7 décembre 2011, nous avons annoncé l'interruption de
notre programme clinique évaluant la tésamoréline pour le
traitement de la perte de masse musculaire associée à la
MPOC, ce qui a donné lieu au licenciement de 37 salariés, et
l'accélération de la mise au point de notre nouveau peptide
du GRF. Selon nos estimations, ces initiatives se solderaient
par des économies de coûts d'environ 10 000 000 $ en
2012.
À la suite de l'annonce, d'autres analyses menées par la
direction ont permis de conclure qu'après la restructuration,
la Société occuperait environ 50 % des locaux qu'elle
occupait auparavant aux termes du bail. Une provision liée
aux baux déficitaires de 4 055 000 $ devrait cependant être
comptabilisée au premier trimestre de 2012.
Précisions sur la téléconférence
Une conférence téléphonique aura lieu aujourd'hui à compter
de 8 h 30 (heure avancée de l'Est), pour discuter des
résultats. L'appel sera animé par John-Michel T. Huss,
président et chef de la direction et Luc Tanguay, premier
vice-président exécutif et chef de la direction financière.
Les analystes financiers seront invités à poser des questions
lors de la conférence téléphonique. Les membres des médias et
autres personnes intéressées sont invités à la conférence à
titre d'auditeurs uniquement.
Pour accéder à la conférence téléphonique, veuillez composer
le 1-800-754-1346 (sans frais) ou
1-416-981-9000(international). L'appel sera également
accessible via une webdiffusion au : www.theratech.com.
L'enregistrement audio de cette conférence sera disponible
jusqu'au 22 février 2012 au 1-800-558-5253 (sans frais)
ou 1-416-626-
4100 (international), code d'accès : 21576159.
À propos de Theratechnologies
Theratechnologies (TSX : TH) (NASDAQ : THER) est une
entreprise pharmaceutique spécialisée qui découvre et
développe des produits thérapeutiques novateurs de nature
peptidique, plus particulièrement des peptides liés au
facteur de libération de l'hormone de croissance.
D'autres renseignements sur Theratechnologies sont
disponibles sur son site Web : www.theratech.com.
D'autres documents se trouvent également sur SEDAR à
l'adresse www.sedar.com et sur
le site Web de la Securities and Exchange Commission au www.sec.gov.
Information prospective
Le présent communiqué de presse contient des énoncés
considérés comme de
l'« information prospective » au sens de la législation en
valeurs mobilières applicable,
4
qui peuvent contenir des mots tels que « peut », « pourrait
», « doit », « devrait »,
« perspectives », « prévoit », « croit », « estime » et «
anticipe », ou la forme négative de ces termes ou des
variations de ceux-ci. L'information prospective
comprend, notamment, de l'information portant sur
l'approbation réglementaire de la tésamoréline pour le
traitement de l'excès de graisse abdominale chez les
patients infectés par le VIH et atteints de lipodystrophie
dans différents territoires à l'extérieur des États-Unis,
sur la maximisation de la valeur commerciale
d'EGRIFTAMC, sur l'ampleur de la
réduction de notre masse salariale pour l'exercice 2012 et
sur notre capacité à concevoir et à mettre au point de
nouveaux peptides du facteur de libération de l'hormone de
croissance (« GRF »).
L'information prospective est fondée sur un certain nombre
d'hypothèses et est assujettie à nombre de risques et
d'incertitudes, dont plusieurs sont indépendants de la
volonté de Theratechnologies et sont susceptibles d'entraîner
un écart considérable entre les résultats réels et ceux qui
sont présentés ou prévus dans cette information prospective.
Les hypothèses sur lesquelles repose l'information
prospective comprennent, entre autres, l'hypothèse que la
tésamoréline pour la réduction de la graisse abdominale chez
les patients infectés par le VIH et qui sont atteints de
lipodystrophie sera approuvée dans divers territoires à
l'extérieur des États-Unis, qu'aucune autre étude clinique ne
sera requise pour obtenir ces approbations
réglementaires, qu'EGRIFTAMC sera bien accueilli
sur les marchés dans ces territoires
et sera inscrit sur la liste des médicaments remboursés par
les tiers payeurs, que les relations avec nos partenaires
commerciaux et nos tiers fournisseurs ne se heurteront pas à
des différends et que ces tiers fournisseurs disposeront de
la capacité suffisante pour fabriquer et fournir
EGRIFTAMD de manière à permettre de répondre à
la
demande en temps opportun, que nous aurons la capacité de
concevoir et de mettre au point de nouveaux peptides du GRF,
que le nombre d'ordonnances d'EGRIFTAMC aux
États-Unis continuera d'augmenter, que notre estimation des
économies de coûts
découlant de la réduction de la masse salariale est exacte et
que nos stocks plus anciens seront bientôt écoulés. Ces
risques et incertitudes comprennent, notamment, le risque que
la tésamoréline ne soit pas approuvée dans certains des
territoires dans lesquels nos partenaires commerciaux
déposeront des demandes de commercialisation, ou qu'elle ne
le soit que dans certains d'entre eux, que les produits
et redevances obtenus des ventes d'EGRIFTAMC
soient plus faibles que prévu, que
des différends surviennent avec nos partenaires commerciaux
et compromettent la mise en marché d'EGRIFTAMC,
que l'approvisionnement en EGRIFTAMC de nos
partenaires commerciaux soit retardé ou interrompu en raison
de difficultés avec nos tiers fournisseurs,
qu'EGRIFTAMC soit retiré du marché en raison de
défauts ou de rappels, que notre propriété intellectuelle ne
soit pas suffisamment protégée, que même s'il est approuvé,
EGRIFTAMC ne perce pas le marché ou ne soit pas
inscrit sur la liste des médicaments remboursés par de tiers
payeurs, que les économies de
coûts prévues à la suite de notre restructuration ne se
concrétisent pas et que nous ne soyons pas en mesure de
concevoir et de mettre au point de nouveaux peptides du
GRF.
Les investisseurs éventuels sont priés de consulter la
rubrique « Risques et incertitudes » du rapport de gestion de
Theratechnologies disponible parmi les documents publics
déposés par Theratechnologies sur www.sedar.com et www.sec.gov. Le lecteur est
prié d'examiner ces risques et incertitudes attentivement et
de ne pas se fier indûment à l'information prospective.
L'information prospective reflète les attentes actuelles
concernant des événements futurs et n'est valable qu'à la
5
date du présent communiqué de presse et traduit les attentes
de Theratechnologies à cette date.
Theratechnologies ne s'engage aucunement à mettre à jour ou à
réviser l'information contenue dans le présent communiqué de
presse, que ce soit à la suite de l'obtention de nouveaux
renseignements, à la suite de nouveaux événements ou
circonstances ou pour toute autre raison qui soit, à
l'exception des changements dictés par les lois en
vigueur.
-30-
Renseignements :
Roch Landriault
Le cabinet de relations publiques NATIONAL Téléphone : 514
843-2345
6
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