Transgene et le sud-coréen SillaJen ont révisé les termes de leur partenariat concernant le développement et la commercialisation du virus oncolytique Pexa-Vec. L'objectif était de rationnaliser la conduite des études cliniques, en cohérence avec les domaines d'intérêt de chacun des partenaires. SillaJen prend à présent la responsabilité de la conduite de l'étude de phase 3 dans le carcinome hépatocellulaire (HCC). Transgene conserve la responsabilité des demandes d'autorisation de mise sur le marché ainsi que les droits de commercialisation dans ses territoires.

Dans ce cadre, Transgene paiera à SillaJen un montant global de six millions de dollars sur quatre années, avec un premier versement cette année. Aux termes du contrat initial, Transgene assumait tous les coûts de développement dans ses territoires.

Transgene a également restitué à SillaJen les droits relatifs aux pays du Moyen-Orient, à la Russie, à l'Ukraine, au Belarus et à la Turquie. Ce changement permet à Transgene de se centrer sur son principal territoire d'intérêt, l'Europe, tout en rendant à SillaJen des marchés offrant de nouvelles opportunités de commercialisation.

Enfin, aux termes de l'accord révisé, Transgene s'est engagée à initier, indépendamment, une étude exploratoire évaluant Pexa-Vec en combinaison avec nivolumab pour le traitement du HCC. Transgene assumera l'ensemble des coûts de cette étude, ainsi que de toute autre étude exploratoire qu'elle mènera indépendamment.