TRANSGENE : premier patient traité dans l’essai de Phase 1/2 combinant TG4001 et avelumab
Le 19 septembre 2017 à 18:08
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L'Institut Curie a débuté le traitement du premier patient de l'essai clinique de Phase 1 b/2 associant le vaccin de Transgène TG4001 avec l'anti-corps également développé par Transgène, avelumab, dans le traitement des cancers positifs au virus du papillome humain de type 16 (HPV-16+) récurrents ou métastatiques, tels que les carcinomes oropharyngés épidermoïdes. Ce sous-type de cancer représente plus de 80 % des cancers de l'oropharynx.
Cet essai recrutera jusqu'à 50 patients. Il évaluera la sécurité et la tolérabilité de cette combinaison d'immunothérapies, ainsi que son activité et son efficacité antitumorale.
L'investigateur principal de cet essai est le Professeur Christophe Le Tourneau, Responsable des essais précoces à l'Institut Curie et expert reconnu des cancers ORL.
Transgene, qui fait partie de l'Institut Mérieux, est une société biopharmaceutique spécialisée dans la conception et le développement de produits d'immunothérapie ciblée contre les cancers. Ces produits utilisent des vecteurs viraux pour détruire directement ou indirectement les cellules infectées ou cancéreuses.
Transgene dispose d'un portefeuille de 5 produits en développement clinique : TG4050, le premier traitement individualisé issu de la plateforme myvac®, TG4001, un vaccin thérapeutique contre les cancers positifs au HPV et les virus oncolytiques, ainsi que TG6002, BT-001 et TG6050, trois virus oncolytiques basés sur le virus breveté de la plateforme Invir.IO®. La société dispose également de plusieurs autres programmes en recherche et en développement préclinique et clinique basés sur sa technologie des vecteurs viraux.
Transgene est basée à Strasbourg et a des activités opérationnelles à Lyon et en Chine.
TRANSGENE 
