Transgene : l'étude de phase 1/1b sur le TG1050 se poursuit.
Le 18 octobre 2016 à 09:20
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Transgene a annoncé lundi l'inclusion d'un premier patient de la cohorte traitée avec des doses répétées dans son essai clinique de phase 1/1b dans le traitement de l'infection chronique par le virus de l'hépatite B.
Cette étude sur le TG1050, un produit d'immunothérapie ciblée, vise à évaluer la sécurité et la tolérance du candidat, en dose unique et en doses multiples, ainsi que la détermination de la dose et des modalités d'administration pour la suite de son développement.
L'activité antivirale de TG1050 et les réponses immunitaires provoquées sont des objectifs secondaires.
Les premiers résultats sont attendus au deuxième semestre 2017.
Aucun événement indésirable grave n'a été constaté chez les patients ayant reçu une dose unique à ce stade.
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Transgene, qui fait partie de l'Institut Mérieux, est une société biopharmaceutique spécialisée dans la conception et le développement de produits d'immunothérapie ciblée contre les cancers. Ces produits utilisent des vecteurs viraux pour détruire directement ou indirectement les cellules infectées ou cancéreuses.
Transgene dispose d'un portefeuille de 5 produits en développement clinique : TG4050, le premier traitement individualisé issu de la plateforme myvac®, TG4001, un vaccin thérapeutique contre les cancers positifs au HPV et les virus oncolytiques, ainsi que TG6002, BT-001 et TG6050, trois virus oncolytiques basés sur le virus breveté de la plateforme Invir.IO®. La société dispose également de plusieurs autres programmes en recherche et en développement préclinique et clinique basés sur sa technologie des vecteurs viraux.
Transgene est basée à Strasbourg et a des activités opérationnelles à Lyon et en Chine.
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