UCB : annonce: résultats financiers conformes aux attentes; intégration
accomplie; nombre de "milestones" en R&D franchies; focus renforcé
sur les activités stratégiques01/08/2008 | 07:00
* Les performances financières du premier semestre 2008 sont
conformes aux attentes: comme prévu, le chiffre d'affaires est en
recul de 11%, à EUR 1,7 milliard; l'EBITDA récurrent a atteint
EUR 358 millions (-26%), le résultat net est de EUR 108 millions
(-37%).
* L'intégration de Schwarz-Pharma est finalisée plus tôt que prévu:
pour les six premiers mois, les synergies ont atteint
EUR 305 millions; pour 2008, les synergies s'élèveront à
EUR 350 millions; l'objectif de synergies de EUR 380 millions
sera réalisée avec près de deux années d'avance.
* Plusieurs "milestones" réglementaires franchis et approbations
obtenues: au cours du premier semestre 2008, UCB a obtenu deux
approbations aux États-Unis (Cimzia® pour la maladie de Crohn et
Xyzal® solution orale) et deux avis positifs en Europe (Neupro®
pour le syndrome des jambes sans repos et Vimpat® en épilepsie).
* Nouvelle initiative globale "SHAPE" pour améliorer la
compétitivité et la rentabilité d'UCB en réaffectant
EUR 300 millions dans les trois prochaines années. Cette
initiative implique un plus grand focus sur les activités
stratégiques et le redéploiement des ressources, un accroissement
de la R&D et une simplification de l'organisation afin
d'intensifier les investissements dans les domaines-clés tout en
procurant de nouveaux médicaments aux patients.
* Perspectives 2008: le chiffre d'affaires devrait dépasser
EUR 3,3 milliards; l'EBITDA récurrent devrait atteindre près de
EUR 650 millions pour 2008. Le résultat net pourrait toute fois
subir un impact significatif suite à l'initiative "SHAPE".
BRUXELLES (BELGIQUE) - 1er août 2008 - 7:00 AM CEST - communiqué de
presse, information réglementée - UCB a annoncé aujourd'hui ses
résultats financiers consolidés intérimaires.
" Les performances financières des six premiers mois sont conformes à
nos attentes, " a déclaré Roch Doliveux, CEO d'UCB. " Avec un
pipeline de produits en phase finale de développement parmi les plus
riches de l'industrie et après les approbations récentes telles que
Cimzia® pour la maladie de Crohn aux Etats-Unis et les avis positifs
concernant Neupro® pour le SJSR (syndrome des jambes sans repos) et
Vimpat® pour l'épilepsie en Europe - le moment est maintenant venu de
transformer UCB davantage en société s'adressant aux médecins
spécialistes et ayant comme mission de procurer de nouveaux
médicaments aux patients. "
Pour ouvrir la version complète du communiqué de presse, veuillez
cliquer sur ce lien:
http://hugin.info/133973/R/1239772/265644.pdf
Copyright © Hugin AS 2008. All rights reserved.
| Dernières actualités sur UCB |
|
|
|
|
|
|  |
|
|
|
- 02/12/2008 13:49:00
UCB : début d'étude clinique de phase I sur le CDP6038.
- 02/12/2008 07:00:00
UCB : annonce le début de l'étude clinique de Phase I du candidat
CDP6038, un anticorps biologique - 21/11/2008 15:58:00
UCB : Jazz Pharmaceuticals et UCB annoncent des résultats positifs de Phase
III d'oxybate de sodium pour la fibromyalgie - 18/11/2008 07:00:00
UCB : Des études démontrent les avantages cliniques significatifs de
Cimzia® en monothérapie ou en polythérapie chez les patients atteints
de polyarthrite rhumatoïde
- 03/11/2008 11:43:00
UCB : plus forte hausse à Bruxelles, la FDA autorise Toviaz.
- 31/10/2008 21:19:00
UCB : Declaration de Transparence des Actionnaires de Reference D'UCB - 31/10/2008 20:33:00
UCB : Declaration de Transparence par Capital Research and Management
Company (CRMC) - 31/10/2008 20:31:00
UCB : Declaration de Transparence de Wellington Management Company LLP - 31/10/2008 15:54:00
UCB : vise un EBITDA récurrent de 720 ME en 2008. - 31/10/2008 07:01:00
UCB : maintient le cap - 30/10/2008 18:50:00
UCB : Une nouvelle étude consacrée à Cimzia® révèle une réduction rapide
des symptômes et de la progression de la polyarthrite rhumatoïde - 25/09/2008 18:01:00
UCB : retire sa demande d'autorisation de mise sur le marché de
lacosamide, en Europe, pour les douleurs neuropathiques diabétiques
- 16/09/2008 08:17:00
UCB : deux nouveaux membres au Comité Exécutif. - 16/09/2008 07:01:00
UCB : Nouveaux membres au sein du Comité Exécutif d'UCB - 15/09/2008 07:02:00
UCB : Homologation de Keppra XR(TM) aux USA - 12/09/2008 18:01:00
UCB : Informations relatives à UCB en sa qualité d'émetteur, conformément
aux articles 15 et 18 de la loi du 2 mai 2007 relative à la publicité
des participations importantes au 1er septembre 2008 - 03/09/2008 07:01:00
UCB : Vimpat® autorisé en Europe
- 28/08/2008 08:46:00
UCB : lance « SHAPE », se focalise sur ses domaines biopharmaceutiques
clés et envisage de réduire son effectif au niveau mondial - 01/08/2008 07:00:00
UCB : annonce: résultats financiers conformes aux attentes; intégration
accomplie; nombre de 'milestones' en R&D franchies; focus renforcé
sur les activités stratégiques
- 29/07/2008 18:00:00
UCB : reçoit une lettre de non-approuvabilité de la FDA pour lacosamide
dans le traitement des douleurs neuropathiques diabétiques - 01/07/2008 07:57:00
UCB : demande d'autorisation de mise sur le marché du Cimzia.
- 01/07/2008 07:01:00
UCB : a déposé, auprès de l'EMEA, une demande de mise sur le marché de
Cimzia® pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde - 27/06/2008 08:11:00
UCB : avis favorable sur le Vimpat TM par le CHMP et l'EMEA. - 26/06/2008 19:47:00
UCB : Vimpat(TM) (UCB) recommandé pour une autorisation de mise sur le
marché en Europe dans le traitement de l'épilepsie - 24/06/2008 18:00:00
UCB : Premiers résultats de l'étude de phase IIa du lacosamide d'UCB pour
le traitement de la fibromyalgie - 10/06/2008 09:08:00
UCB : partenariat avec Otsuka au Japon.
- 10/06/2008 07:00:00
UCB : Otsuka et UCB ont convenu d'assurer ensemble le développement et la
promotion de Keppra® et Cimzia® au Japon - 06/06/2008 08:41:00
UCB : exclusivité pédiatrique pour le Keppra aux USA. - 06/06/2008 07:01:00
UCB : La FDA octroie l'exclusivité pédiatrique à Keppra® - 04/06/2008 18:22:00
UCB : veut modifier les termes de l'AMM pour Neupro. - 04/06/2008 18:01:00
UCB : met en place une chaîne du froid pour Neupro® - 15/05/2008 07:01:00
UCB : Rapport intermédiaire: 2008 : UCB a pris un bon départ
- 25/04/2008 09:06:00
UCB : nouvel avis favorable de l'EMEA pour le Neupro.
- 25/04/2008 08:02:00
UCB : Neupro® recommandé pour une autorisation de mise sur le marché en
Europe pour le syndrome des jambes sans repos - 24/04/2008 13:58:00
UCB : Le CEO d'UCB confirme la stratégie de l'entreprise - 23/04/2008 14:40:00
UCB : envolée 'surprise' de 20% à la Bourse de Bruxelles. - 22/04/2008 19:46:00
UCB : Cimzia® homologué aux États-Unis pour le traitement de la maladie de
Crohn, modérée à sévère - 31/03/2008 09:38:00
UCB : résultats encourageants pour son inhibiteur CDP791.
- 31/03/2008 07:00:00
UCB : Les résultats de l'étude Phase II de CDP791 pour le traitement du
cancer du 'poumon non à petites cellules' incitent à la poursuite du
développement clinique - 28/03/2008 09:59:00
UCB : a retenu 4 nouveaux membres pour son Conseil. - 28/03/2008 07:05:00
UCB : Nouveau membre au sein du Conseil d'Administration d'UCB - 20/03/2008 17:00:00
UCB : Le CHMP maintient son avis négatif concernant la demande de mise sur
le marché au sein de l'Union Européenne de Cimzia®, indiqué dans le
traitement de la maladie de Crohn - 20/03/2008 07:00:00
UCB : recommande aux médecins américains de réduire progressivement la
dose de Neupro® administrée aux patients en prévision d'une rupture
prochaine de stocks aux Etats-Unis - 04/03/2008 08:56:00
UCB : premiers résultats prometteurs sur le Cimzia.
- 04/03/2008 07:01:00
UCB : Les premiers résultats de l'étude WELCOME sur Cimzia® montrent
son efficacité chez les patients atteints de la maladie de Crohn
réfractaires à l'infliximab - 03/03/2008 10:00:00
UCB : nominations au sein du comité exécutif. - 03/03/2008 07:00:00
UCB : Remaniement au sein du comité exécutif d'UCB - 29/02/2008 10:46:00
UCB : dévoile des résultats en baisse en 2007. - 29/02/2008 07:00:00
UCB : Résultats financiers d'UCB pour l'exercice 2007 - 19/02/2008 08:01:00
UCB : La FDA approuve XYZAL® (dichlorhydrate de lévocétirizine) en solution
orale pour le traitement des allergies saisonnieres et perannuelles
et de l'urticaire chronique idiopathique - 06/02/2008 07:00:00
UCB : La FDA accepte d'examiner la demande pour Cimzia® dans le traitement
de la polyarthrite rhumatoïde
|
|
|
|
|
|
| |
|
|
bourse
