(CercleFinance.com) - UCB vient d'annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMEA) a émis un avis favorable. Ces avis permettent de recommander à la Commission européenne d'accorder l'autorisation de mise sur le marché de lacosamide (VimpatTM)). Ce médicament permet le traitement d'appoint des crises d'épilepsie partielles.

' L'avis favorable rendu pour Vimpat(TM) en Europe constitue une avancée majeure pour les patients souffrant d'épilepsie dont les crises ne sont pas bien maîtrisées par les antiépileptiques actuellement disponibles sur le marché. Parallèlement, il renforce la suprématie d'UCB dans le domaine des traitements de cette pathologie grave' a déclaré Roch Doliveux, CEO d'UCB.

' Pas moins de 30% de patients épileptiques sous traitement médicamenteux continuent à présenter des crises. Il existe donc un réel besoin pour de nouvelles options thérapeutiques efficaces et bien tolérées', a déclaré le professeur Elinor Ben-Menachem du département de neurosciences cliniques de l'université de Göteborg, en Suède. 'Ces études cliniques ont suggéré que lacosamide en thérapie adjuvante peut être une option pharmacologique utile pour les patients souffrant de crises partielles'.

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