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Sequana Medical en bourse. La société belge Sequana Medical postule à une entrée sur Euronext Bruxelles. Elle espère lever jusqu'à 38,5 millions d'euros en plaçant des actions entre 8,50 et 9 EUR. La période d'offre s'étale du 31 janvier au 7 février. Les premiers échanges devraient intervenir le 11 février. Fondée en 2000, la société se présente comme une spécialiste du "développement de traitements innovants, destinés à gérer des maladies du foie, des défaillances cardiaques, l’ascite maligne et d’autres troubles liés aux déséquilibres de fluides". Elle est connue pour commercialiser le dispositif alfapump, un système implantable, programmable et rechargé sans fil pour la gestion de l’ascite réfractaire et de l’ascite maligne. Environ 650 patients ont déjà bénéficié de ces systèmes. Avec une partie des fonds, Sequana Medical espère mener à bien une étude baptisée POSEIDON pour commercialiser alfapump aux Etats-Unis. La société estime qu'il lui faudra environ 11 millions d'euros pour y parvenir.
Le point sur VLA 15. Valneva a deux informations à faire passer sur l'étude de phase I avec VLA15 dans la maladie de Lyme. D'abord, les résultats finaux ont confirmé le profil d'innocuité et de tolérance observé lors des résultats intermédiaires. Le candidat-vaccin était aussi testé en rappel. La revaccination "a provoqué une réponse immunitaire extrêmement forte", indique Valneva, avec une production de titres d'anticorps supérieure à ce qui avait été constaté lors des résultats intermédiaires. Des données conformes aux profils constatés sur d'autres vaccins précédemment en développement contre la maladie de Lyme. La société va inclure une dose de rappel de VLA15 dans l'étude de phase II en cours. Elle rappelle que VLA 15 est le seul vaccin contre la maladie de Lyme actuellement en développement dans le monde. La phase II doit durer deux ans, avec de premiers résultats sur le critère principal attendus mi-2020.
ASIT Biotech, c'est parti. La société a traité le premier patient avec gp-ASIT+ dans l'étude confirmatoire de phase III dans la rhinite allergique aux pollens de graminées. 624 patients seront testés dans 79 centres en Europe, idéalement avant le début de la prochaine saison des pollens. La dernière visite du dernier patient est prévue à la fin du 3ème trimestre 2019 et les résultats pourraient être disponibles en décembre 2019, selon ASIT Biotech.
Le point sur VLA 15. Valneva a deux informations à faire passer sur l'étude de phase I avec VLA15 dans la maladie de Lyme. D'abord, les résultats finaux ont confirmé le profil d'innocuité et de tolérance observé lors des résultats intermédiaires. Le candidat-vaccin était aussi testé en rappel. La revaccination "a provoqué une réponse immunitaire extrêmement forte", indique Valneva, avec une production de titres d'anticorps supérieure à ce qui avait été constaté lors des résultats intermédiaires. Des données conformes aux profils constatés sur d'autres vaccins précédemment en développement contre la maladie de Lyme. La société va inclure une dose de rappel de VLA15 dans l'étude de phase II en cours. Elle rappelle que VLA 15 est le seul vaccin contre la maladie de Lyme actuellement en développement dans le monde. La phase II doit durer deux ans, avec de premiers résultats sur le critère principal attendus mi-2020.
ASIT Biotech, c'est parti. La société a traité le premier patient avec gp-ASIT+ dans l'étude confirmatoire de phase III dans la rhinite allergique aux pollens de graminées. 624 patients seront testés dans 79 centres en Europe, idéalement avant le début de la prochaine saison des pollens. La dernière visite du dernier patient est prévue à la fin du 3ème trimestre 2019 et les résultats pourraient être disponibles en décembre 2019, selon ASIT Biotech.
