Regulatory News:

NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris : ALNOX) (Paris:ALNOX), société biopharmaceutique développant principalement des traitements contre le cancer ciblant le microenvironnement tumoral, annonce que les obligations convertibles préalablement annoncées (voir les communiqués de presse du 15 juin et 1er août 2018) ont été émises sur le marché d’Euronext Access à Paris comme obligations convertibles en actions NOXXON (les Obligations). En parallèle de cette émission, NOXXON a sécurisé un financement supplémentaire de 420 000€ sous forme d’Obligations. Le montant total investi en Obligations s'élève ainsi à 1 000 000€.

Les Obligations sont assorties d’un taux d’intérêt de 7%, payable en actions NOXXON lors de la conversion, et peuvent être converties à la demande de l’investisseur ou celle de la Société, sous certaines conditions. Les investisseurs peuvent convertir leurs Obligations en actions NOXXON à partir du 1er octobre 2018. La société peut convertir toutes les Obligations restantes en actions NOXXON à du 30 juin 2020, date d’échéance, ou en amont d’une fusion, une acquisition ou un autre événement entrainant un changement de contrôle. Dans les cas énoncés précédemment, la conversion d’Obligations en actions NOXXON sera égale au cours moyen des actions NOXXON sur Euronext Growth pondéré par les volumes des dix dernières séances de bourse du trimestre précédent. La société peut également convertir toutes les Obligations restantes en actions NOXXON au terme d’une levée de fonds auprès d’investisseurs. L’ensemble des modalités et conditions complètes des Obligations sont disponibles en annexe de ce communiqué de presse, ainsi que sur le site internet de NOXXON (www.noxxon.com).

« Nous apprécions particulièrement le soutien additionnel des nouveaux investisseurs institutionnels européens ayant rejoint ce financement. Ayant sécurisé avec succès le montant maximum de 1.000.000 € autorisé dans le cadre de ce véhicule de prêt convertible, nous nous concentrons maintenant sur la finalisation de l’essai clinique du NOX-A12 et du Keytruda® chez les patients atteints de cancers colorectaux et pancréatiques, définissant les prochaines étapes dans ces indications ainsi que sur le financement d’un essai clinique de phase I/II du NOX-A12 en première ligne chez des patients atteints de glioblastome, testant l’association du NOX-A12 avec la radiothérapie, où nous bénéficions d’un soutien solide d’experts en tumeur du cerveau ainsi qu’un ensemble important de données précliniques. La Société continue d’être en actives discussions avec un certain nombre d'investisseurs et cherchera à obtenir des capitaux supplémentaires dans un futur proche, comme indiqué dans notre Rapport Annuel de 2017 » a commenté Aram Mangasarian, Directeur Général de NOXXON.

Dans l’hypothèse d’une conversion immédiate du montant total de 1 000 000€ d’Obligations émises au prix de 2,46€ par action (le cours moyen pondéré des volumes de l’action du 27 août au 7 septembre 2018), la dilution pour les actionnaires existants conformément à la conversion de ces Obligations en actions ordinaires serait d’environ 7,38%, en supposant l’émission de 406 236 actions ordinaires.

À propos de NOXXON

Les produits oncologiques développés par NOXXON agissent sur le microenvironnement tumoral et le cycle immunitaire anticancéreux par la rupture de la barrière de protection tumorale, l’inhibition de la réparation tumorale et l’exposition au système immunitaire des cellules tumorales cachées. Par la neutralisation des chimiokines dans le microenvironnement tumoral, NOXXON associe son approche à celle d’autres formes de traitement visant à affaiblir les défenses tumorales contre le système immunitaire et augmenter l’impact thérapeutique. Son programme phare NOX-A12 s’appuie sur une longue période de développement clinique et de nombreuses données de sécurité. Les premiers résultats de son essai clinique de phase I/II sur l’association de NOX-A12 avec le Keytruda® chez des patients atteints d’un cancer métastatique colorectal ou du pancréas seront publiés en 2018. La société prévoit de lancer d’autres études avec NOX-A12 dans le cancer du cerveau en association avec la radiothérapie, qui a obtenu le statut de médicament orphelin aux États-Unis et en Europe. Actuellement en phase II, le deuxième actif de la société, NOX-E36, agit sur le microenvironnement tumoral en ciblant le système immunitaire inné. NOXXON prévoit d’évaluer l’action de NOX-E36 chez les patients atteints d’un cancer du pancréas, en monothérapie ainsi qu’en association.

Plus d’informations sont disponibles sur : www.noxxon.com.

https://www.linkedin.com/company/noxxon-pharma-ag

https://twitter.com/noxxon_pharma

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives ou des termes se rapportant aux développements futurs ou futurs, ainsi que les négations de telles formulations ou termes, ou une terminologie similaire. Ces déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs, des intentions et des attentes concernant des résultats financiers, des événements, des opérations, des services futurs, le développement de produits et leur potentiel ou les performances futures. La société ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives, qui ne représente que l'état des choses le jour de la publication.