"Après avoir manqué son rendez-vous avec les marchés concernant l'approbation de son traitement contre le glaucome, NicOx a annoncé jeudi la signature d'un accord de licence pour la commercialisation d'un premier produit aux Etats-Unis.
Il s'agit du collyre Zerviate, approuvé fin mai par la FDA américaine pour le traitement du prurit associé à la conjonctivite allergique. NicOx vient de signer un accord de licence exclusif avec la société Eyevance qui prévoit de commercialiser le produit d'ici fin 2018 aux Etats-Unis.

“Nous pensons que Eyevance, dirigée par une équipe expérimentée, a les ressources financières et les compétences pour mettre en œuvre le plan de lancement de ZERVIATE et maximiser le potentiel commercial de ce médicament unique sur le marché américain” a commenté Gavin Spencer, Vice-Président Executif Corporate Development de Nicox. 

Selon les termes de l’accord, Eyevance effectuera un paiement initial de 6 millions de dollars à Nicox, qui pourrait recevoir jusqu’à 42,5 millions de dollars additionnels en paiements d'étapes. NicOx percevra également des redevances sur les ventes du produit, fixées entre 8 et 15% selon le montant des ventes nettes.

"La véritable question concerne toujours le marché potentiel que le médicament est susceptible d’atteindre. Les données du Kantar Group qui sont reprises par Nicox font état de plus de 75 millions de personnes souffrant de conjonctivite allergique rien qu’aux États-Unis et que l’incidence de la conjonctivite allergique y est de 20%. Le marché américain de la conjonctivite allergique représenterait ainsi plus de 800m$" indiquent les analystes d'Invest Securities.

Cet accord est donc une bonne nouvelle "même si on aurait pu espérer un lancement plus rapide pour capter la saison allergique du T2 (deuxième trimestre, ndlr) 2018". Invest Securities réitère sa recommandation d'Achat avec un objectif de cours de 13 euros contre 12,2 euros précédemment.

Vers 15h, le titre avance de 2%, à 9,55 euros, sur un marché parisien en hausse de 0,6%.
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