SYNERGY PHRM : Synergy Pharmaceuticals engage The Trout Group pour gérer ses relations avec les investisseurs
08/02/2012 | 14:15
Synergy Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : SGYP), développeur de nouveaux
médicaments destinés à traiter les troubles et les maladies d'ordre
gastro-intestinal, a annoncé avoir engagé The Trout Group LLC, un
cabinet de premier plan en matière de gestion des relations avec les
investisseurs et de conseil stratégique.
The Trout Group, qui compte actuellement environ 70 clients, offre des
services de conseil et de gestion des relations avec les investisseurs
exclusivement aux secteurs des sciences de la vie et des technologies
propres. The Trout Group aidera Synergy à élargir l'exposition de la
Société aux investisseurs institutionnels.
« Nous sommes ravis de collaborer avec The Trout Group pour étendre nos
initiatives en matière de relations avec les investisseurs et créer de
la valeur pour les actionnaires alors même que notre Société prévoit une
année extrêmement prometteuse. Nous attendons des nouvelles importantes
alors que nous poursuivons notre essai en cours de phase II/III du
plecanatide pour la constipation idiopathique chronique et que nous nous
préparons à démarrer notre essai de phase IIb du plecanatide pour le
syndrome du côlon irritable à constipation dominante », a déclaré Gary
S. Jacob, directeur général de Synergy Pharmaceuticals.
À propos de Synergy Pharmaceuticals, Inc.
Synergy est une société biopharmaceutique qui se consacre principalement
au développement de nouveaux médicaments destinés à traiter les troubles
et les maladies d'ordre gastro-intestinal. Le candidat-médicament
exclusif plecanatide de Synergy est un analogue synthétique de
l'uroguanyline, une hormone gastro-intestinale humaine, qui agit en
activant le récepteur du guanylate cyclase C (GC-C) sur les cellules
épithéliales des voies gastro-intestinales. Synergy a achevé une étude
de phase I du plecanatide chez des volontaires en bonne santé ainsi
qu'un essai clinique de phase IIa pour le traitement de patients
souffrant de constipation idiopathique chronique (CIC). En octobre 2011,
Synergy a commencé sur 800 patients un essai clinique de phase II/III, à
doses orales répétées, contrôlé par placebo, d'une durée de 90 jours,
concernant l'utilisation du plecanatide chez les patients atteints de
CIC. Le plecanatide est également développé pour traiter le syndrome du
côlon irritable à constipation dominante, le premier essai sur des
patients souffrant de cette maladie étant prévu pour 2012. Le SP-333,
deuxième agoniste du GC-C de Synergy, fait actuellement l'objet d'un
développement préclinique pour le traitement des maladies inflammatoires
de l'intestin. Pour en savoir davantage, consultez le site http://www.synergypharma.com.
À propos du plecanatide
Le plecanatide est un membre d'une nouvelle classe de médicaments
essentiellement non systémiques, connus sous le nom d'agonistes du
guanylate cyclase C (GC-C), qui font actuellement l'objet d'un
développement pour le traitement de la CIC et du SCI-C, et qui incluent
un médicament innovant en cours de développement par Ironwood (Nasdaq :
IRWD) et Forest Labs (NYSE : FRX). Le plecanatide est un analogue
synthétique de l'uroguanyline, une hormone natriurétique qui régule le
transport des ions et des fluides dans les voies gastro-intestinales.
Administré oralement, le plecanatide se lie et active les récepteurs du
GC-C exprimés sur les cellules épithéliales recouvrant la muqueuse
gastro-intestinale, résultant en une activation du régulateur de la
perméabilité transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR) et
conduisant à une augmentation du flux de chlorure et d'eau dans le lumen
de l'intestin. On pense que l'activation de la voie du récepteur du GC-C
facilite l'évacuation des selles et produit d'autres réactions
physiologiques bénéfiques, notamment une amélioration des douleurs
abdominales et de l'inflammation. Sur les modèles animaux,
l'administration orale de plecanatide stimule la sécrétion intestinale
et soulage l'inflammation gastro-intestinale.
Énoncés prospectifs
Certains énoncés contenus dans ce communiqué de presse sont prospectifs
au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces
énoncés peuvent être identifiés par des termes tels que « anticiper », «
penser », « prévoir », « estimer » et « envisager », entre autres. Ces
énoncés prospectifs sont basés sur les attentes actuelles de Synergy et
les résultats réels pourraient être sensiblement différents. Il existe
un certain nombre de facteurs qui pourraient faire en sorte que les
événements réels diffèrent sensiblement de ceux exprimés dans de tels
énoncés prospectifs. Ces facteurs incluent, mais sans s'y limiter, une
concurrence importante ; notre capacité à assurer la continuité des
activités ; notre besoin de financement supplémentaire ; les
incertitudes liées à la protection et aux litiges en matière de brevets
; les incertitudes liées au remboursement par des tiers ou par le
gouvernement; des efforts limités dans les ventes et le marketing et
notre dépendance envers des tiers ; et les risques liés à l'échec de
l'obtention d'autorisations de la FDA et à la non-conformité avec les
réglementations de la FDA. Comme pout tout produit pharmaceutique en
cours de développement, la mise au point, l'autorisation réglementaire
et la commercialisation de nouveaux produits comportent des risques
importants. Il n'est nullement garanti que les futurs essais cliniques
évoqués dans ce communiqué de presse seront finalisés ou fructueux,
qu'un produit obtiendra une autorisation réglementaire pour une
quelconque indication ou que sa commercialisation s'avérera fructueuse.
Synergy rejette toute obligation de mettre à jour ou de réviser ces
énoncés prospectifs. Les investisseurs se doivent de lire les facteurs
de risque exposés dans le formulaire 10-K de Synergy pour l'exercice
clos au 31 décembre 2010 et les rapports périodiques déposés par la
société auprès de la Securities and Exchange Commission.
Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
The Trout Group
Danielle Spangler, 646-378-2924
synergy@troutgroup.com
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