La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a classé mercredi le rappel d'un dispositif de Boston Scientific utilisé pour bloquer le flux sanguin en cas de saignement excessif ou d'hémorragie comme étant le plus grave.

La FDA a déclaré que 11 incidents, sept blessures et deux décès avaient été signalés en rapport avec le problème du dispositif. (Reportage de Christy Santhosh ; Rédaction de Maju Samuel)