Bristol Myers Squibb a annoncé une mise à jour suite à l'analyse initiale des résultats de la première des deux études d'induction du programme d'essais cliniques de phase 3 YELLOWSTONE évaluant Zeposia (ozanimod) chez des patients adultes atteints de la maladie de Crohn active modérée à sévère. L'étude n'a pas atteint son critère principal de rémission clinique à la semaine 12. Le profil de sécurité de Zeposia dans cette étude était cohérent avec celui observé dans les essais précédemment rapportés.

L'entreprise procédera à une évaluation complète des données de l'étude YELLOWSTONE et collaborera avec les investigateurs pour partager les résultats avec la communauté scientifique à l'avenir.