EYEPOINT PHARMACEUTICALS, INC. EyePoint Pharmaceuticals, Inc. a annoncé la fin du recrutement pour l'essai clinique de phase 2 PAVIA évaluant l'EYP-1901 comme traitement potentiel de neuf mois de la rétinopathie diabétique non proliférante (NPDR) modérée à sévère. PAVIA est un essai clinique de phase 2, randomisé et contrôlé, d'une durée de 12 mois, portant sur l'EYP-1901 chez des patients atteints de rétinopathie diabétique non proliférante modérée à sévère. L'essai a recruté 77 patients qui ont reçu au hasard l'une des deux doses d'EYP-1901 (environ 2 mg ou 3 mg), ou un groupe de contrôle recevant une injection fictive. L'EYP-1901 est administré en une seule injection intravitréenne dans le cabinet du médecin.
Le principal critère d'efficacité de l'essai est l'amélioration d'au moins deux niveaux de l'échelle de gravité de la rétinopathie diabétique (DRSS) à la semaine 36 après l'injection d'EYP-1901. Les critères d'évaluation secondaires comprennent la réduction des complications menaçant la vision, l'apparition d'un œdème maculaire diabétique et/ou d'une maladie proliférative, l'ischémie/non-perfusion rétinienne et l'innocuité.
