Gilead Sciences, Inc. a annoncé la présentation de données clés mettant en évidence l'étendue de son portefeuille de recherche sur les traitements innovants contre le VIH. Les derniers résultats explorent les résultats cliniques d'une étude évaluant une combinaison expérimentale de bictégravir et de lénacapavir, de nouveaux résultats d'une étude évaluant la combinaison expérimentale de lénacapavir avec des anticorps largement neutralisants (bNAbs), et de nouvelles données de preuve de concept sur le GS-1720, un nouvel inhibiteur de transfert de brin d'intégrase (INSTI) administré une fois par semaine. Les données présentées lors de la 31e Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI) démontrent l'engagement de Gilead à faire progresser la prochaine vague d'innovations biomédicales dans le domaine du VIH afin de répondre aux besoins non satisfaits des personnes atteintes du virus et de contribuer à mettre fin à l'épidémie dans le monde entier.

Dans les nouvelles données de phase 2, 128 participants suivant un régime de base stable depuis au moins six mois avant la sélection ont été répartis de manière aléatoire dans un rapport 2:2:1 pour recevoir par voie orale une dose quotidienne de bictegravir 75 mg + lenacapavir 25 mg (n=51), de bictegravir 75 mg + lenacapavir 50 mg (n=52) ou pour continuer leur régime de base stable actuel (n=25). Le critère d'évaluation principal était la proportion de patients n'ayant pas obtenu de suppression virologique (charge virale du VIH de 50 copies/ml selon le Snapshot de la FDA) à la semaine 24. Les principaux critères d'évaluation secondaires comprenaient la proportion de participants présentant une suppression virologique (charge virale H IV de 50 copies/mL selon le cliché instantané de la FDA) et la proportion de participants présentant des événements indésirables apparus au cours du traitement (TEAE).

Les résultats ont montré que les trois groupes de traitement présentaient une suppression virologique robuste à six mois, avec des charges virales constamment faibles tout au long de l'étude. Chez environ 40 % des participants, le virus était sensible au TAB et au ZAB, ce qui indique que certaines personnes vivant avec un VIH multirésistant pourraient être des candidats appropriés pour de futurs essais portant sur des régimes à longue durée d'action contenant du TAB et du ZAB. De nouvelles données cliniques présentées lors d'un exposé oral de dernière minute à la CROI démontrent pour la première fois qu'un inhibiteur du transfert de brin d'intégrase (ININI) présente un profil pharmacocinétique adapté à un intervalle d'administration hebdomadaire.

Le GS-1720 est un INSTI sélectif évalué en tant que nouvel agent antirétroviral expérimental à prendre une fois par semaine en association avec des agents à longue durée d'action, dans le but d'offrir aux personnes séropositives de nouvelles options à longue durée d'action. Les options sont essentielles pour les personnes qui ne sont pas en mesure d'adhérer aux schémas thérapeutiques actuels et pour aider les personnes séropositives, où qu'elles se trouvent dans le continuum des soins, à améliorer leurs résultats individuels et à faire progresser la santé publique. Le téropavimab (GS-5423, TAB), le zinlirvimab (GS-2872, ZAB) et le GS-1720 sont des composés expérimentaux dont l'utilisation n'a pas été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) ou tout autre organisme de réglementation.

L'utilisation de ces composés seuls ou en association avec le lénacapavir est expérimentale.