Suite à l'essai mondial de phase 3, KEYNOTE-181, Merck a annoncé ce matin que le Keytruda avait été approuvé en Chine par la National Medical Product Administration comme traitement de seconde ligne dans le traitement des carcinomes épidermoïde oesophagien. Il s'agit, selon le Dr Jonathan Cheng, de la quatrième cause de décès par cancer en Chine.

Cette nouvelle approbation permet ainsi au Keytruda d'être indiqué dans 5 indications différents, pour trois types de cancers en Chine.

Au Etats-Unis, le Keytruda a déjà été approuvé pour de nombreuses indications, allant du mélanome au cancer du poumon.