Merck : des progrès dans le traitement du lymphome hodgkinien
Le 15 octobre 2020 à 16:05
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Les laboratoires Merck annoncent aujourd'hui que la Food & Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a approuvé l'utilisation du Keytruda en monothérapie pour les patients adultes atteints de lymphome hodgkinien classique récidivant ou réfractaire (cHL).
Selon les résultats d'une étude de phase III, le Keytruda réduit de manière significative le risque de progression de la maladie ou de décès de 35% en comparaison au brentuximab vetodin (BV).
La survie médiane sans progression est de 13,2 mois pour les patients traités par Keytruda contre 8,3 mois pour les patients traités par BV.
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Merck & Co., Inc. est spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits thérapeutiques et de vaccins vendus sous ordonnance. Le CA par activité se répartit comme suit :
- vente de produits pharmaceutiques (69,7%) : destinés au traitement de l'hypertension, de l'ostéoporose, de l'athérosclérose, des maladies respiratoires, bactériennes et fongiques, ophtalmologiques et urologiques, de la migraine aigue, de la perte de cheveux chez l'homme, etc. ;
- vente de vaccins (18%) ;
- vente de produits de santé animale (9,4%) ;
- autres (2,9%).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (45,9%), Europe-Moyen Orient-Afrique (24,5%), Chine (8,8%), Japon (6,1%), Asie-Pacifique (6,1%), Amérique latine (4,3%) et autres (4,3%).