Nicox annonce la publication des résultats de l'étude clinique de phase 2 Dolomites sur le NCX 470 chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire dans le Journal of Glaucoma, journal officiel de la World Glaucoma Association.
Pour rappel, le NCX 470 0,065% a montré une supériorité statistique sur le latanoprost 0,005% en termes d'amélioration de la réduction de la pression intraoculaire, et sans effet indésirable grave lié au traitement, ni mise en évidence d'effets secondaires systémiques.
Le recrutement de patients pour les deux études cliniques internationales de phase 3, Mont Blanc et Denali, est en cours pour tester une dose plus élevée du NCX 470 déterminée sur la base des résultats de la partie initiale de l'étude Mont Blanc.
Copyright (c) 2022 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Nicox SA est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l'amélioration de la santé oculaire. Le principal programme en développement clinique est le NCX 470 pour la réduction de la PIO chez les patients atteints de glaucome ou d'hypertension oculaire. La société mène également des activités de recherche sur le NCX 1728 dans les maladies de la rétine. NCX 4251 pour la sècheresse oculaire est en cours de développement par son partenaire licencié Ocumension Therapeutics en Chine et est disponible pour un partenariat ailleurs. Nicox SA génère des revenus provenant de VYZULTA®, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, dans le glaucome, et de ZERVIATE® dans la conjonctivite allergique. ZERVIATE est licencié notamment à Harrow Health pour les Etats-Unis, et à Ocumension pour les marchés chinois et de la majorité des pays d'Asie du Sud-Est.