En octobre 2023, la FDA américaine a approuvé la formulation intraveineuse (IV) de Cosentyx (sécukinumab) de Novartis pour le traitement du rhumatisme psoriasique (RP), de la spondylarthrite ankylosante (SA) et de la spondyloarthrite axiale non radiographique (nr-axSpA). Environ cinq mois après l'autorisation, plus d'un tiers des rhumatologues américains (n=104) déclarent prescrire la formulation IV à leurs patients atteints de psoriasis. En outre, la grande majorité d'entre eux estiment que la nouvelle formulation de l'inhibiteur de l'IL-17 de Novartis apporte un certain degré d'amélioration par rapport aux traitements existants de l'arthrite psoriasique. La réceptivité à la formulation IV s'est également traduite par une plus grande affinité pour la marque Cosentyx dans son ensemble, en particulier par rapport au Taltz d'Eli Lilly, son rival de longue date dans le domaine de l'IL-17.

En effet, pour la première fois depuis plusieurs années, Cosentyx a augmenté son avance sur Taltz, les personnes interrogées soulignant leur expérience globale avec la marque de Novartis ainsi que les options d'administration accrues pour expliquer leur préférence croissante. Les rhumatologues anticipent fortement l'approbation de Bimzelx et sont plus susceptibles de choisir la double voie IL-17A/F de Bimzelx comme étant la plus efficace, en particulier lorsqu'elle est mesurée directement par rapport à d'autres IL-17. En outre, alors que les questions précédentes sur la différenciation des prescripteurs entre les diverses voies IL-17 ont révélé que la plupart d'entre eux les considèrent toutes comme faisant partie du même mécanisme d'action (MOA) global de l'IL-17, une partie non négligeable des spécialistes pensent maintenant que la double inhibition de l'IL-17A et de l'IL-17F pourrait être considérée comme un nouveau MOA, en dehors de l'IL-17A seul.

Parmi tous les produits en phase avancée de développement pour le traitement du psoriasis interrogés, les rhumatologues sont les plus conscients et les plus familiers avec Bimzelx. Les rhumatologues sont également les plus intéressés par l'approbation de Bimzelx pour le traitement du psa, suivi de près par Sotyktu de BMS. La plupart des spécialistes ont l'intention d'essayer Bimzelx dans les six mois suivant sa mise à disposition et l'adoption de la marque devrait très probablement perturber l'utilisation de Taltz, Cosentyx et des TNF.

Spherix continuera à surveiller le marché américain du PsA sur une base trimestrielle par le biais de son service RealTime Dynamix ? Le suivi du lancement de Bimzelx commencera après l'approbation et se poursuivra pendant les dix-huit premiers mois de disponibilité par le biais du service Launch Dynamix ?

pour les dix-huit premiers mois de disponibilité. RealTime Dynamix ? est un service indépendant qui fournit des conseils stratégiques par le biais de rapports trimestriels ou semestriels, qui comprennent les tendances du marché et une nouvelle infusion de contenu variable et axé sur les événements à chaque vague.

Les rapports fournissent une vue impartiale du paysage concurrentiel au sein de marchés spécialisés en évolution rapide, alimentés par une recherche primaire solide sur les HCP et une équipe interne d'experts. Launch Dynamix ? est un service indépendant qui fournit une analyse comparative mensuelle des produits nouvellement lancés pendant les dix-huit premiers mois de leur commercialisation, complétée par une analyse trimestrielle approfondie de l'activité promotionnelle, des obstacles à l'adoption et des types de patients qui gravitent autour de la marque de lancement.