Zurich (awp) - Novartis a salué lundi soir une décision d'un tribunal américain en relation avec son médicament contre la sclérose en plaque Gilenya. Le tribunal a reconnu qu'un générique du produit violait un brevet, a précisé Novartis dans un communiqué.

Le tribunal a aussi confirmé que les brevets sur le médicament arrivent à échéance le 25 décembre 2027. Auparavant, Novartis avait déjà conclu des accords avec quelques fabricants de génériques et qui leur permettent de lancer des génériques de Gilenya avant l'expiration des brevets.

Fin janvier dernier, le directeur général de Novartis Vas Narasimhan avait confirmé qu'une procédure juridique était en cours aux Etats-Unis à propos d'une possible imitation de Gilenya. Ce dernier a permis à Novartis d'engranger, en 2019, un chiffre d'affaires de plus de 3 milliards de dollars et le CEO pense qu'aucun générique ne sera mis sur le marché cette année.

En décembre 2019, la FDA américaine avait accepté des demandes d'homologation de trois génériques de Gilenya, demandes déposées par HEC Pharm Co. Limited, Biocon Limited et Sun Pharmaceutical Industries Limited.

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