Un tribunal de district américain a conclu ce que l'on appelle un décret de consentement pour restreindre la production et la vente des nouveaux appareils d'apnée du sommeil de Philips et d'autres appareils dans plusieurs installations du pays jusqu'à ce que certaines conditions soient remplies, a déclaré mardi la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. (Reportage de Christy Santhosh ; Rédaction de Maju Samuel)