Radius Health, Inc. a fourni une mise à jour sur l'avancement des affaires et la réglementation. Le 25 février 2022, la société a déposé une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) pour TYMLOS (abaloparatide) en injection sous-cutanée chez les hommes atteints d'ostéoporose à haut risque de fracture. Le dépôt de la sNDA fera l'objet d'un examen de 10 mois par la FDA et est basé sur les données de l'étude de phase 3 ATOM qui a été annoncée le 18 octobre 2021. L'étude ATOM a satisfait au critère principal de changement de la densité minérale osseuse (DMO) de la colonne lombaire à 12 mois par rapport au placebo, ainsi qu'aux critères secondaires relatifs aux changements de la DMO de la hanche et du col du fémur. La société prévoit de présenter l'ensemble des données de l'étude ATOM lors du prochain congrès annuel de l'American Association of Clinical Endocrinology (AACE) qui se tiendra du 12 au 14 mai 2022.