Revance Therapeutics, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la première indication thérapeutique de DAXXIFY® ? (DaxibotulinumtoxinA-lanm) pour injection dans le traitement de la dystonie cervicale chez l'adulte. DAXXIFY®, basé sur la technologie d'échange peptidique, a déjà été approuvé par la FDA pour l'amélioration temporaire des rides glabellaires (rides du lion) chez l'adulte en septembre 2022 et constitue la première véritable innovation dans la formulation de produits neuromodulateurs depuis plus de 30 ans.

La dystonie cervicale est une maladie chronique et invalidante dans laquelle les muscles du cou se contractent involontairement, provoquant des mouvements anormaux, des douleurs et une mauvaise posture de la tête et du cou.12,13 Les neuromodulateurs sont considérés comme la première ligne de traitement de cette maladie, qui touche environ 60 000 Américains. En 2017, la FDA américaine a accordé la désignation de médicament orphelin à DAXXIFY® ? pour le traitement de la dystonie cervicale chez l'adulte.

En 2017, la FDA américaine a accordé à DAXXIFY® ? En 2017, la FDA a accordé à DAXXIFY® ? la désignation de médicament orphelin pour le traitement de la dystonie spinale chez l'adulte.