ROCHE HOLDING AG Le marché des traitements de l'obésité est estimé à 100 milliards de dollars d'ici à la fin de la décennie. Novo Nordisk et Eli Lilly font déjà parler d'eux avec leurs traitements très recherchés.
Vous trouverez ci-dessous une liste d'entreprises qui visent la prochaine grande opportunité de blockbuster :
NOVO NORDISK
En novembre, Novo Nordisk a communiqué des données supplémentaires issues d'une étude de phase avancée montrant que les avantages de Wegovy, son populaire médicament contre l'obésité, en matière de protection du cœur ne sont pas uniquement dus à la perte de poids.
L'étude a montré que la différence de risque cardiaque entre les patients ayant reçu Wegovy, connu sous le nom chimique de semaglutide, et ceux ayant reçu un placebo a commencé à se manifester presque immédiatement après le début du traitement.
Novo a déposé des demandes auprès des organismes de réglementation sanitaire des États-Unis et de l'Union européenne en vue d'une utilisation élargie de Wegovy pour réduire le risque d'événements cardiovasculaires.
L'injection hebdomadaire de Wegovy, connue sous le nom d'Ozempic lorsqu'elle est utilisée pour le diabète, a été lancée dans six pays jusqu'à présent, dont les États-Unis.
ELI LILLY
Le traitement amaigrissant d'Eli Lilly, Zepbound, a récemment reçu le feu vert des autorités de réglementation américaines et britanniques, ouvrant ainsi la voie à un nouveau rival puissant du Wegovy de Novo.
Le médicament de Lilly, connu sous le nom chimique de tirzepatide, est disponible sous le nom de Mounjaro pour le traitement du diabète de type 2 depuis 2022.
Lilly a déclaré qu'un essai à mi-parcours de son médicament candidat de nouvelle génération contre l'obésité, une injection hebdomadaire de rétatrutide, a montré qu'il entraînait une perte de poids allant jusqu'à 24,2 % après 48 semaines.
PFIZER
Pfizer a déclaré vendredi qu'il arrêtait les essais supplémentaires d'une version à deux jours de son médicament oral pour la perte de poids, le danuglipron.
Cette décision fait suite à l'abandon de la plupart des patients d'un essai à mi-parcours en raison d'un taux élevé d'effets secondaires tels que des nausées et des vomissements.
L'entreprise a déclaré qu'elle se concentrerait plutôt sur une version du danuglipron à libération modifiée et à prise unique quotidienne. Des données sur l'interaction de cette version avec le corps humain sont attendues l'année prochaine.
Pfizer avait déjà abandonné le développement de sa pilule à prise unique quotidienne en juin, en raison de préoccupations concernant la sécurité hépatique.
ROCHE ET CARMOT THERAPEUTICS
Roche a acquis le CT-388 dans le cadre du rachat de Carmot Therapeutics pour 2,7 milliards de dollars. L'injection hebdomadaire de Carmot appartient à la même catégorie que le Mounjaro ou Zepbound d'Eli Lilly.
Le médicament candidat nouvellement acquis a terminé les essais préliminaires et est prêt à être testé sur l'homme dans la deuxième des trois phases d'essai, a déclaré Roche.
ASTRAZENECA
AstraZeneca a obtenu de la société chinoise Eccogene la licence d'une pilule amaigrissante expérimentale, pour un montant pouvant atteindre 2 milliards de dollars, qui, selon elle, pourrait avoir moins d'effets secondaires que les traitements injectables actuels.
Le médicament candidat d'Eccogene, ECC5004, n'en est qu'à la première des trois phases d'essais cliniques.
AMGEN
Amgen a déclaré en octobre qu'elle prévoyait de présenter les résultats d'un essai préliminaire d'une pilule expérimentale contre l'obésité, l'AMG786, au cours du premier semestre de l'année prochaine, et les résultats d'un essai intermédiaire d'un autre candidat contre l'obésité, l'AMG133, par injection, à la fin de l'année prochaine.
Dans une petite étude, l'AMG133 a montré une perte de poids moyenne de 14,5 % après 12 semaines de traitement à la dose mensuelle la plus élevée.
ALTIMMUNE
Altimmune a déclaré que son candidat médicament, le pemvidutide, a contribué à réduire le poids de 15,6 % en moyenne et a montré une perte de poids continue à la fin du traitement dans un essai de phase intermédiaire.
Cependant, les patients ont également souffert de nausées et de vomissements d'intensité légère ou modérée.
VIKING THERAPEUTICS
Le médicament de Viking Therapeutics, VK2735, a montré une réduction du poids moyen allant jusqu'à 6 % dans une étude de stade précoce.
La société a déclaré en octobre qu'elle prévoyait de présenter les données d'une étude de phase intermédiaire testant des doses plus élevées du médicament sur une fenêtre de traitement plus longue au cours du premier semestre 2024.
ZEALAND PHARMA ET BOEHRINGER INGELHEIM
En août, la société allemande Boehringer Ingelheim a déclaré qu'elle mènerait trois études de phase avancée pour tester un traitement expérimental de l'obésité, le survodutide, qu'elle a co-inventé avec la société de biotechnologie danoise Zealand Pharma.
Le médicament candidat a permis de réduire le poids corporel de près de 19 % lors d'un essai de phase intermédiaire chez des participants ayant atteint le niveau de dosage prévu.
OPKO HEALTH
Opko Health a achevé un essai de phase intermédiaire de son médicament candidat contre l'obésité, qui devrait avoir moins d'effets secondaires que les traitements existants. (Reportage de Mariam Sunny, Pratik Jain, Sriparna Roy et Bhanvi Satija à Bengaluru ; rédaction de Sriraj Kalluvila, Anil D'Silva et Shinjini Ganguli)
