Roche: extension d'homologation aux USA contre le cancer du poumon
Le 19 avril 2024 à 07:15
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Genève (awp) - Genentech, filiale américaine de Roche, a obtenu l'homologation aux Etats-Unis de Alecensa son traitement adjuvant contre le risque de rechute des patients atteints d'une forme de cancer du poumon à un stade précoce. Ce traitement réduit de 76% le risque de récidive ou de décès, rappelle Genentech vendredi dans un communiqué.
Alecensa (alectinib) a été approuvé par l'Agence américaine des médicaments (FDA) pour le traitement à un stade précoce de patients avec un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) causé par une anomalie du gène de la lymphome kinase anaplasique (ALK).
Cet inhibiteur de kinase est d'ores et déjà homologué pour le traitement de première et deuxième ligne pour le NSCLC positif au gène ALK à un stade avancé (métastatique).
Roche Holding AG (Roche) est une entreprise de recherche dans le domaine de la santé. Les activités opérationnelles de la société sont organisées en deux divisions : Pharmaceuticals et Diagnostics. La division pharmaceutique se compose de deux secteurs d'activité : Roche Pharmaceuticals et Chugai. La division Diagnostics se compose de quatre secteurs d'activité : Diabetes Care, Molecular Diagnostics, Professional Diagnostics et Tissue Diagnostics. La société développe des médicaments pour divers domaines pathologiques, notamment l'oncologie, l'immunologie, les maladies infectieuses, l'ophtalmologie et les neurosciences. Ses produits pharmaceutiques comprennent Anaprox, Avastin, Bactrim, Bondronat, CellCept, Cotellic, Dilatrend, Dormicum, Invirase, Kadcyla, Kytril (Kevatril), Lariam, MabThera, Madopar, Neupogen, Pegasys, Perjeta, Pulmozyme, Rocaltrol, Rocephin et Roferon-A. La société propose des produits pour les chercheurs, notamment pour l'analyse cellulaire, l'expression génétique, le séquençage du génome et la purification des acides nucléiques.
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