VALERIO THERAPEUTICS 
Par * La FDA accorde le statut de "fast track" au Livatag
* Peu d'alternatives thérapeutiques pour le cancer primitif du foie
* Le potentiel de ventes du Livatag évalué à près de E800 millions (Actualisé avec précisions, cours de Bourse)
PARIS, 19 mai (Reuters) - Bioalliance Pharma annonce lundi que les autorités sanitaires américaines (FDA) ont accordé le statut de "fast track" au Livatag dans le traitement du cancer primitif du foie.
Ce statut permet aux experts de la FDA de ramener de 10 à six mois la procédure de revue d'un traitement.
Livatag est actuellement en cours d'essais de phase III en Europe et aux Etats-Unis dans le traitement du cancer primitif du foie en seconde ligne après traitement par Sorafenib, un stade auquel il n'existe pas de traitement approuvé, précise Bioalliance dans un communiqué.
De fait, le cancer primitif du foie, deuxième cause de mortalité par cancer dans le monde, résiste au traitements par chimiothérapie et peu d'alternatives thérapeutiques sont aujourd'hui disponibles.
Le programme de développement du Livatag "est le plus avancé de notre portefeuille de produits dans un cancer rare, avec un médicament qui représente un potentiel de ventes majeur évalué à près de 800 millions d'euros", commente Judith Greciet, directrice générale de BioAlliance Pharma, citée dans le communiqué.
Bioalliance est sur le point de fusionner avec le groupe danois Topotarget afin de créer un acteur majeur dans le traitement des cancers rares en Europe.
L'action Bioalliance a clôturé lundi à 7,39 euros faisant ressortir une capitalisation boursière de 152,85 millions d'euros. Elle a progressé de 72,66% depuis le début de l'année après un repli de 10,06% en 2013.
* Communiqué de Bioalliance: http://link.reuters.com/byr49v
(Noëlle Mennella, édité par Marc Angrand)
