PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société de biotechnologies Valneva a annoncé jeudi avoir finalisé le recrutement pour l'étude de phase 3 visant à évaluer l'homogénéité des lots cliniques de son candidat-vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. VLA1553 est le seul candidat-vaccin contre le chikungunya actuellement en phase 3 dans le monde.

Au total, "410 participants âgés de 18 à 45 ans ont été randomisés dans l'étude de phase 3 VLA1553-302 et seront suivis pendant une durée totale de six mois. L'objectif de cette étude est de démontrer l'homogénéité de la fabrication du vaccin en montrant que trois lots fabriqués consécutivement provoquent des réponses immunitaires équivalentes en mesurant les titres d'anticorps neutralisants vingt-neuf jours après la vaccination", a indiqué Valneva dans un communiqué.

"Le virus du chikungunya est une menace majeure et croissante pour la santé publique et nous attendons avec impatience nos premiers résultats cet été", a déclaré Juan Carlos Jaramillo, le directeur médical de Valneva, cité dans ce même comuniqué.

La société dont le vaccin contre le chikungunya recevra la première autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis sera éligible à l'obtention d'un bon d'évaluation prioritaire cessible (Priority Review Voucher) de la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine.

Le virus du chikungunya est un alphavirus transmis par les moustiques Aedes, provoquant une maladie clinique chez 72% à 92% des personnes dans les quatre à sept jours qui suivent la piqûre d'un moustique infecté.

-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: VLV

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June 10, 2021 01:15 ET (05:15 GMT)