PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société de biotechnologies Valneva a annoncé lundi avoir reçu de nouvelles questions du comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) dans le cadre de la revue réglementaire du candidat vaccin inactivé contre le Covid-19, VLA2001.

Cette liste de questions "inclut des demandes de soumission de nouvelles données et de justifications supplémentaires d'une autorisation conditionnelle de mise sur le marché", a indiqué Valneva dans un communiqué.

"Valneva va répondre à ces questions dans les prochains jours", a précisé la société.

"Si le CHMP accepte les éléments envoyés par Valneva, la société pourrait obtenir une autorisation de mise sur le marché conditionnelle au cours de ce trimestre", a ajouté Valneva.

L'agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a accordé mi-avril à Valneva une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour VLA2001 en Grande-Bretagne et en Irlande du Nord.

-Alice Doré, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 90; adore@agefi.fr ed: VLV

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April 25, 2022 01:18 ET (05:18 GMT)