PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société de biotechnologie Valneva a annoncé vendredi avoir reçu une liste de questions de la part du comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) suite à l'évaluation initiale de son candidat-vaccin contre le Covid-19, VLA2001.

Valneva s'est dit "confiant quant à sa capacité" à répondre à cette liste de questions "dans les prochains jours".

"Suite aux réponses de la société, l'EMA lui transmettra un calendrier en vue d'une possible autorisation de marché conditionnelle", a indiqué Valneva dans un communiqué.

"Sous réserve de l'acceptation des réponses de Valneva et du calendrier fourni par l'EMA, Valneva prévoit de recevoir une recommandation positive du CHMP pour une autorisation conditionnelle de VLA2001 comme primo-vaccination chez les adultes de 18 à 55 ans à la fin du premier trimestre 2022", a ajouté la société.

Valneva prévoit toujours d'effectuer les premières livraisons de son vaccin aux pays européens au début du deuxième trimestre. La production de doses destinées notamment à la Commission européenne a débuté, et la société dispose de stocks prêts à être distribués dès l'obtention de l'autorisation de l'EMA, a expliqué Valneva.

-Alice Doré, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 90; adore@agefi.fr ed: LBO

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February 25, 2022 01:30 ET (06:30 GMT)