Valneva : résultats positifs en phase 3 dans le chikungunya
Le 05 août 2021 à 08:45
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Valneva annonce des résultats initiaux positifs pour l'étude pivot de phase 3 de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553, qui a récemment reçu le statut de 'Breakthrough Therapy' de la part de la FDA américaine.
L'essai, qui incluait 4115 adultes âgés de 18 ans et plus sur 44 sites aux Etats-Unis, a ainsi atteint son critère principal d'évaluation, générant des titres d'anticorps neutralisants chez 98,5% des participants 28 jours après une seule injection du candidat vaccin.
VLA1553 s'est également révélé hautement immunogène y compris chez les participants âgés, et a été généralement bien toléré par les 3082 participants évalués pour l'innocuité. Les résultats finaux de l'essai sont attendus dans les six prochains mois.
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Valneva est une société spécialisée dans les vaccins qui développe, fabrique et commercialise des vaccins prophylactiques pour les maladies infectieuses répondant à des besoins médicaux non satisfaits. Le groupe adopte une approche hautement spécialisée et ciblée, appliquant son expertise approfondie à de multiples modalités vaccinales, en se concentrant sur la fourniture de solutions vaccinales de premier, de meilleur ou d'unique ordre.
Valneva a de solides antécédents, ayant fait progresser plusieurs vaccins des premiers stades de la R&D jusqu'à leur homologation, et commercialise actuellement deux vaccins de voyage exclusifs ainsi que certains vaccins de tiers en s'appuyant sur son infrastructure commerciale bien établie.
Les revenus générés par ses activités commerciales en plein essor contribuent à l'avancement continu du portefeuille de vaccins de Valneva. Celui-ci comprend le premier vaccin au monde contre le virus du chikungunya et le seul candidat vaccin contre la maladie de Lyme en phase avancée de développement clinique, en partenariat avec Pfizer, ainsi que des candidats vaccins contre le virus Zika et d'autres menaces mondiales pour la santé publique.
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