La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé vendredi deux thérapies géniques pour la drépanocytose, l'une de Vertex Pharmaceuticals et CRISPR Therapeutics, l'autre de bluebird bio.

La drépanocytose est une maladie sanguine héréditaire douloureuse qui peut être débilitante et entraîner une mort prématurée. Elle touche environ 100 000 personnes aux États-Unis, dont la plupart sont des Noirs.