Les autorités américaines ont prévenu que le test serologique d'Abbott du Covid-19 permettant de détecter un cas positif en cinq minutes pouvait se tromper. La FDA va donc mener une enquête. Ce test est utilisé quotidiennement par la Maison Blanche comme dans des milliers d’hôpitaux américains. Abbott a rappelé que son test détectait avec précision plus de 90% des infections.
LEXIQUE FDA (Food and Drug Administration) Parmi les attributions de la Food and Drug Administration (l'autorités sanitaire aux Etats-Unis) on compte notamment la délivrance des autorisations de mise sur le marché de l'ensemble des médicaments destinés à ce pays, qui représente le premier marché mondial pour l'industrie pharmaceutique.
Abbott Laboratories est spécialisé dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques et médicaux. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- systèmes et instruments de diagnostic (39,1%) ;
- dispositifs vasculaires (24,7%) : systèmes d'endoprothèse, cathéters de dilatation, fermetures artérielles, etc. ;
- produits de nutrition (12,1%) : produits de nutrition pédiatrique, compléments nutritionnels et produits diététiques ;
- médicaments (8,2%) : produits anesthésiques, antiviraux, antibiotiques, inhibiteurs, anti-inflammatoires, etc. ;
- autres (15,9%).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (38,5%), Allemagne (5,8%), Chine (5,6%), Inde (4,4%), Suisse (4,1%), Japon (3,8%), Pays-Bas (2,7%) et autres (35,1%).