Zurich (awp) - Le laboratoire rhénan Roche son homologue américain Abbvie font face à une interdiction émise par l'Agence sanitaire américaine (FDA) de recruter de nouveaux patients pour des études cliniques de phase III sur le venetoclax contre le myélome multiple. Ce véto fait suite à des résultats intermédiaires de l'étude Bellini, recensant plus de décès dans la cohorte venetoclax que dans celle servant de base de comparaison.

Les patients déjà enrôlés et percevant des bénéfice du traitement pourront continuer à le recevoir, après consultation de leur médecin, souligne le géant pharmaceutique illinois dans un communiqué mardi.

La décision de la FDA ne concerne pas non plus les indications déjà décrochées par le venclexta - commercialisé sous les marques Venclexta et Venclyxto - telles que la leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou la leucémie myéloïde chronique (LMC), souligne encore Abbvie.

Le venetoclax a été développé par Genentech, filiale de Roche, en collaboration avec AbbVie. Il est commercialisé depuis son homologation au printemps 2016 aux Etats-Unis en commun par les deux partenaires et hors Etats-Unis par AbbVie seul.

A la Bourse, le bon de jouissance Roche a fini sur un repli de 0,4% à 270 francs suisses, dans un SMI en hausse de 0,31%.

jh/rp