Abivax bondit de 14% à 9,29 euros après avoir atteint un peu plus tôt 10,14 euros, soit son plus haut niveau depuis la mi-mai. Les investisseurs saluent les résultats cliniques qualifiés de "remarquables" sur l'efficacité et la tolérance après 12 mois d'ABX464, son candidat médicament oral, dans son étude de maintenance dans la rectocolite hémorragique, au cours de la conférence UEG (United European Gastroenterology).

Après 12 mois de traitement par le candidat médicament oral ABX464, 75% des patients inclus dans l'étude de maintenance de Phase 2a en ouvert dans la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère, et ne répondant pas aux immunomodulateurs, aux agents anti-TNF?, au vedolizumab et/ou aux corticoïdes, avaient atteint le stade de rémission clinique.

La biotech française a indiqué que la tolérance ainsi que le maintien, voire l'amélioration, de l'efficacité clinique au cours du traitement à long terme, ainsi que l'amélioration significative des paramètres endoscopiques, étaient des résultats très prometteurs. Dans ce cadre, Abivax est  très impatient d'inclure des patients dans l'étude de Phase 2b en cours, où elle espère confirmer les données de l'étude de Phase 2a.

Le groupe a rappelé qu'il existait un important besoin médical insatisfait pour des traitements efficaces contre la rectocolite hémorragique. Cette maladie invalidante a un impact majeur sur la qualité de vie des patients, et elle nécessite des traitements lourds et coûteux.

Le mécanisme d'action innovant d'ABX464 et les résultats de cette étude pourraient ouvrir la voie à une nouvelle approche prometteuse pour la prise en charge de la rectocolite hémorragique, une fois par jour avec un traitement à long terme facile à prendre par voie orale.