ABIVAX : feu vert à l'étude clinique avec ABX464 sur la colite ulcéreuse
Le 20 septembre 2017 à 11:45
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Les autorités réglementaires françaises (l'ANSM) ont approuvé le lancement de l'étude de Phase 2a de preuve de concept ABX464-101 sur le candidat médicament le plus avancé d'Abivax, ABX464, auprès de patients souffrant de colite ulcéreuse active d'intensité modérée à sévère. Les résultats préliminaires sont attendus d'ici le second semestre 2018.
LEXIQUE Essais cliniques (Phases I, II, III) Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.
Abivax développe des traitements innovants modulant la machinerie naturelle du système immunitaire du corps pour traiter les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques, d'infections virales et de cancers.
En tant que société en phase clinique, Abivax exploite ses plateformes de renforcement immunitaire et antivirales pour optimiser et développer des candidats médicaments pour traiter la colite ulcéreuse, la maladie de Crohn, la polyarthrite rhumatoïde et d'autres maladies inflammatoires (ABX464) ainsi que le cancer du foie (ABX196). La mission de la société est d'utiliser ses plateformes de développement de médicaments pour apporter des solutions innovantes et efficaces aux patients dans ces domaines thérapeutiques dont les besoins médicaux sont largement insatisfaits.