Abivax a annoncé aujourd'hui les résultats de la première cohorte de son essai clinique de phase IIa, ABX464-005. Les résultats montrent une réduction statistiquement significative (p

Ces nouvelles données seront présentées lors d'une séance plénière orale au cours de la 8ème édition de la Conférence Internationale sur la Persistance du VIH pendant les Traitements se déroulant à Miami, en Floride.

Le réservoir de VIH est un groupe de cellules immunitaires de l'organisme, qui sont infectées par le VIH, mais qui ne sont cependant pas impactées par les molécules antivirales commercialisées à ce jour. Ceci explique pourquoi il est à ce stade difficile de pouvoir viser à une rémission, ou aboutir à une guérison. De son côté, ABX464 cible le réservoir de VIH afin de pouvoir permettre une rémission et, à terme, potentiellement, une guérison.

Pour la première cohorte, 11 participants atteints du VIH ont reçu 150 mg d'ABX464 pendant 28 jours en plus de leur traitement antirétroviral. Des échantillons de sang et des biopsies rectales ont été recueillies à des intervalles de temps prédéterminés, permettant ainsi de quantifier les réductions du réservoir viral et l'inflammation des muqueuses au fil du temps. La deuxième cohorte, actuellement en cours, comprend 12 participants qui recevront 50 mg d'ABX464 pendant trois mois en plus de leur traitement antirétroviral. Des prélèvements à intervalles prédéfinis sont également effectués sur les participants. L'intestin constituant probablement le plus grand réservoir de VIH du corps humain, l'objectif est ici de quantifier la variation du réservoir du VIH dans le sang mais aussi le niveau d'inflammation du tissu rectal.